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| Descriptor English: | Ciliopathies | ||||||
| Descriptor Spanish: |
Ciliopatías
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| Descriptor Portuguese: | Ciliopatias | ||||||
| Descriptor French: | Ciliopathies | ||||||
| Entry term(s): |
Ciliopatia |
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| Tree number(s): |
C16.131.077.245 C16.320.184 |
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| RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000072661 | ||||||
| Scope note: | Transtornos genéticos causados por defeitos em genes relacionados a CÍLIOS, CORPOS BASAIS ou CENTROSSOMO. As principais características podem incluir obesidade, displasia esquelética, POLIDACTILIA e malformações que envolvem o fígado, os olhos ou os rins. |
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| Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Related: |
Transtornos da Motilidade Ciliar
MeSH | ||||||
| DeCS ID: | 56400 | ||||||
| Unique ID: | D000072661 | ||||||
| Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
| Date Established: | 2017/01/01 | ||||||
| Date of Entry: | 2016/07/05 | ||||||
| Revision Date: | 2017/12/14 |
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|
Ciliopatias
- Preferred
| Concept UI |
M000617726 |
| Scope note | Transtornos genéticos causados por defeitos em genes relacionados a CÍLIOS, CORPOS BASAIS ou CENTROSSOMO. As principais características podem incluir obesidade, displasia esquelética, POLIDACTILIA e malformações que envolvem o fígado, os olhos ou os rins. |
| Preferred term | Ciliopatias |
| Entry term(s) |
Ciliopatia |
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