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| Descriptor English: | GATA2 Deficiency | ||||||
| Descriptor Spanish: |
Deficiencia GATA2
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| Descriptor Portuguese: | Deficiência de GATA2 | ||||||
| Descriptor French: | Déficience en GATA2 | ||||||
| Entry term(s): |
Deficiencia de Células Asesinas Naturales Deficiencias GATA2 Haploinsuficiencia GATA2 Haploinsuficiencias GATA2 Inmunodeficiencia Tipo 21 Leucemia Mieloide Aguda por Síndrome Mielodisplásico Linfedema Primario con Mielodisplasia Síndrome de Emberger Síndrome de MonoMac Síndromes de MonoMac |
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| Tree number(s): |
C15.378.190.625.265 C16.320.314 |
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| RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077428 | ||||||
| Scope note: | Trastorno raro del sistema inmunitario con efectos de gran alcance que incluyen disfunción del factor de transcripción GATA2, inmunodeficiencia, síndrome mielodisplásico (producción ineficaz de células sanguíneas), enfermedad pulmonar y problemas del sistema vascular y linfático |
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| Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DF deficiencia DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| DeCS ID: | 57644 | ||||||
| Unique ID: | D000077428 | ||||||
| Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
| Date Established: | 2019/01/01 | ||||||
| Date of Entry: | 2018/07/09 | ||||||
| Revision Date: | 2018/06/14 |
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Deficiencia GATA2
- Preferred
Deficiencia de Células Asesinas Naturales
- Related but not broader or narrower
Síndrome de Emberger
- Related but not broader or narrower
Leucemia Mieloide Aguda por Síndrome Mielodisplásico
- Related but not broader or narrower
| Concept UI |
M000640742 |
| Scope note | Trastorno raro del sistema inmunitario con efectos de gran alcance que incluyen disfunción del factor de transcripción GATA2, inmunodeficiencia, síndrome mielodisplásico (producción ineficaz de células sanguíneas), enfermedad pulmonar y problemas del sistema vascular y linfático |
| Preferred term | Deficiencia GATA2 |
| Entry term(s) |
Deficiencias GATA2 Haploinsuficiencia GATA2 Haploinsuficiencias GATA2 Inmunodeficiencia Tipo 21 Síndrome de MonoMac Síndromes de MonoMac |
| Concept UI |
M000640868 |
| Preferred term | Deficiencia de Células Asesinas Naturales |
| Concept UI |
M000640869 |
| Preferred term | Síndrome de Emberger |
| Entry term(s) |
Linfedema Primario con Mielodisplasia |
| Concept UI |
M000641166 |
| Preferred term | Leucemia Mieloide Aguda por Síndrome Mielodisplásico |
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