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Descriptor English: | Familial Exudative Vitreoretinopathies | ||||||
Descriptor Spanish: |
Vitreorretinopatías Exudativas Familiares
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Descriptor Portuguese: | Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares | ||||||
Descriptor French: | Vitréorétinopathies exsudatives familiales | ||||||
Entry term(s): |
Vitreorretinopatía Exudativa Familiar Ligada al cromosoma X |
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Tree number(s): |
C11.250.345 C11.270.238 C11.768.337 C16.131.384.424 C16.320.290.352 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080345 | ||||||
Scope note: | Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por el desarrollo incompleto de la vasculatura retiniana. Su gravedad puede variar desde ceguera completa en la infancia, hasta problemas leves o sin problemas visuales, donde pequeñas áreas de defectos vasculares son observables solo por ANGIOGRAFÍA CON FLUORESCEINA. La vitreorretinopatía exudativa 1 está asociada con mutaciones en el gen FZD4. |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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DeCS ID: | 59102 | ||||||
Unique ID: | D000080345 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 2020/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 2019/07/08 | ||||||
Revision Date: | 2019/04/08 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías -
ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías -
ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Vitreorretinopatías Exudativas Familiares
- Preferred
Concept UI |
M000647112 |
Scope note | Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por el desarrollo incompleto de la vasculatura retiniana. Su gravedad puede variar desde ceguera completa en la infancia, hasta problemas leves o sin problemas visuales, donde pequeñas áreas de defectos vasculares son observables solo por ANGIOGRAFÍA CON FLUORESCEINA. La vitreorretinopatía exudativa 1 está asociada con mutaciones en el gen FZD4. |
Preferred term | Vitreorretinopatías Exudativas Familiares |
Entry term(s) |
Vitreorretinopatía Exudativa Familiar Ligada al cromosoma X |
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