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Descriptor English: Hereditary Complement Deficiency Diseases
Descriptor Spanish: Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario
Descriptor enfermedades de deficiencia hereditaria del complemento
Entry term(s) deficiencias del complemento
Scope note: Trastornos genéticos debidos a mutaciones en genes relacionados con PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO. A menudo se clasifican según la vía específica en la que se encuentran localizadas las mutaciones causales (p. ej., vía clásica, vía de las lectinas, vía alternativa y vía terminal del complemento).
Descriptor Portuguese: Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento
Descriptor French: Déficits héréditaires en complément
Entry term(s): Deficiencias Complementarias
Enfermedades por Deficiencia de Complemento Heredado
Tree number(s): C16.320.798.500
C20.673.795.500
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000081208
Scope note: Trastornos genéticos debido a mutaciones en genes implicados en PROTEÍNAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. A menudo se clasifican en una ruta distinta de activación del complemento donde se encuentran mutaciones causales (p. ej., ruta clásica, ruta de lectina, ruta alternativa y ruta del complemento terminal).
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
DeCS ID: 59119
Unique ID: D000081208
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 2020/01/01
Date of Entry: 2019/07/08
Revision Date: 2019/06/17
Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario - Preferred
Concept UI M000650095
Scope note Trastornos genéticos debido a mutaciones en genes implicados en PROTEÍNAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. A menudo se clasifican en una ruta distinta de activación del complemento donde se encuentran mutaciones causales (p. ej., ruta clásica, ruta de lectina, ruta alternativa y ruta del complemento terminal).
Preferred term Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario
Entry term(s) Enfermedades por Deficiencia de Complemento Heredado
Deficiencias Complementarias - Broader
Concept UI M000650120
Preferred term Deficiencias Complementarias



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