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Descriptor English: Hereditary Complement Deficiency Diseases
Descriptor Spanish: Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario
Descriptor enfermedades de deficiencia hereditaria del complemento
Entry term(s) deficiencias del complemento
Scope note: Trastornos genéticos debidos a mutaciones en genes relacionados con PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO. A menudo se clasifican según la vía específica en la que se encuentran localizadas las mutaciones causales (p. ej., vía clásica, vía de las lectinas, vía alternativa y vía terminal del complemento).
Descriptor Portuguese: Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento
Descriptor French: Déficits héréditaires en complément
Entry term(s): Deficiências de Complemento
Doenças Herdadas da Deficiência de Complemento
Tree number(s): C16.320.798.500
C20.673.795.500
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000081208
Scope note: Transtornos genéticos devidos a mutações nos genes envolvidos em PROTEÍNAS DO SISTEMA COMPLEMENTO. São frequentemente classificadas pelas vias distintas de ativação do complemento em que mutações causais são encontradas (via clássica, via das lectinas, via alternativa e via terminal do complemento).
Allowable Qualifiers: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
DeCS ID: 59119
Unique ID: D000081208
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 2020/01/01
Date of Entry: 2019/07/08
Revision Date: 2019/06/17
Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento - Preferred
Concept UI M000650095
Scope note Transtornos genéticos devidos a mutações nos genes envolvidos em PROTEÍNAS DO SISTEMA COMPLEMENTO. São frequentemente classificadas pelas vias distintas de ativação do complemento em que mutações causais são encontradas (via clássica, via das lectinas, via alternativa e via terminal do complemento).
Preferred term Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento
Entry term(s) Doenças Herdadas da Deficiência de Complemento
Deficiências de Complemento - Broader
Concept UI M000650120
Preferred term Deficiências de Complemento



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