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Descriptor English: | Hereditary Complement Deficiency Diseases | ||||||
Descriptor Spanish: |
Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario
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Descriptor Portuguese: | Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento | ||||||
Descriptor French: | Déficits héréditaires en complément | ||||||
Entry term(s): |
Deficiências de Complemento Doenças Herdadas da Deficiência de Complemento |
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Tree number(s): |
C16.320.798.500 C20.673.795.500 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000081208 | ||||||
Scope note: | Transtornos genéticos devidos a mutações nos genes envolvidos em PROTEÍNAS DO SISTEMA COMPLEMENTO. São frequentemente classificadas pelas vias distintas de ativação do complemento em que mutações causais são encontradas (via clássica, via das lectinas, via alternativa e via terminal do complemento). |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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DeCS ID: | 59119 | ||||||
Unique ID: | D000081208 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 2020/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 2019/07/08 | ||||||
Revision Date: | 2019/06/17 |
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Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento
- Preferred
Deficiências de Complemento
- Broader
Concept UI |
M000650095 |
Scope note | Transtornos genéticos devidos a mutações nos genes envolvidos em PROTEÍNAS DO SISTEMA COMPLEMENTO. São frequentemente classificadas pelas vias distintas de ativação do complemento em que mutações causais são encontradas (via clássica, via das lectinas, via alternativa e via terminal do complemento). |
Preferred term | Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento |
Entry term(s) |
Doenças Herdadas da Deficiência de Complemento |
Concept UI |
M000650120 |
Preferred term | Deficiências de Complemento |
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