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Descriptor English: Primary Immunodeficiency Diseases
Descriptor Spanish: Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria
Descriptor enfermedades de inmunodeficiencia primaria
Entry term(s) deficiencia inmunitaria primaria
deficiencias primarias de anticuerpos
enfermedad por deficiencia inmunitaria primaria
enfermedad por inmunodeficiencia congénita
enfermedad por inmunodeficiencia hereditaria
enfermedad por inmunodeficiencia primaria
enfermedades de inmunodeficiencia congénita
enfermedades de inmunodeficiencia hereditaria
síndrome de deficiencia primaria de anticuerpos
síndrome de inmunodeficiencia congénita
síndrome de inmunodeficiencia hereditaria
síndrome de inmunodeficiencia primaria
síndromes de deficiencia inmunitaria primaria
síndromes de deficiencia primaria de anticuerpos
síndromes de inmunodeficiencia hereditaria
síndromes de inmunodeficiencia primaria
trastorno por deficiencia inmunitaria primaria
trastorno por deficiencia primaria de anticuerpos
trastorno por inmunodeficiencia congénita
trastorno por inmunodeficiencia hereditario
trastorno por inmunodeficiencia primaria
trastornos de deficiencia inmunitaria primaria
trastornos de deficiencia primaria de anticuerpos
trastornos de inmunodeficiencia hereditaria
trastornos de inmunodeficiencia primaria
Scope note: Enfermedades y síndromes de deficiencia inmunológica genética debida a mutaciones en genes relacionados con la INMUNIDAD que se caracterizan generalmente por un aumento de la susceptibilidad a las enfermedades infecciosas. A menudo se asocian a manifestaciones de ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
Descriptor Portuguese: Doenças da Imunodeficiência Primária
Descriptor French: Maladies d'immunodéficience primaire
Entry term(s): Deficiencia Inmune Primaria
Deficiencias de Anticuerpos Primarios
Enfermedad por Inmunodeficiencia Congénita
Enfermedad por Inmunodeficiencia Hereditaria
Enfermedad por Inmunodeficiencia Primaria
Enfermedades de Deficiencia Inmune Primaria
Enfermedades de Inmunodeficiencia Congénita
Enfermedades de Inmunodeficiencia Hereditaria
Síndrome de Deficiencia Primaria de Anticuerpos
Síndrome de Inmunodeficiencia Congénita
Síndrome de Inmunodeficiencia Hereditaria
Síndrome de Inmunodeficiencia Primaria
Síndromes de Deficiencia de Anticuerpos Primarios
Síndromes de Inmunodeficiencia Congénita
Síndromes de Inmunodeficiencia Hereditaria
Síndromes de Inmunodeficiencia Primaria
Trastorno de Inmunodeficiencia Congénita
Trastorno de Inmunodeficiencia Hereditario
Trastorno de Inmunodeficiencia Primaria
Trastorno por Deficiencia Primaria de Anticuerpos
Trastornos de Deficiencia de Anticuerpos Primarios
Trastornos de Inmunodeficiencia Congénita
Trastornos de Inmunodeficiencia Hereditaria
Trastornos de Inmunodeficiencia Primaria
Tree number(s): C16.320.798
C20.673.795
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000081207
Scope note: Enfermedades y síndromes por deficiencia inmunológica genética debido a mutaciones en genes implicados en la INMUNIDAD, generalmente caracterizados por una mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas. A menudo se asocian con manifestaciones de la ENFERMEDAD AUTOINMUNE.
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
DeCS ID: 59201
Unique ID: D000081207
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 2020/01/01
Date of Entry: 2019/07/08
Revision Date: 2020/05/27
Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria - Preferred
Concept UI M000650094
Scope note Enfermedades y síndromes por deficiencia inmunológica genética debido a mutaciones en genes implicados en la INMUNIDAD, generalmente caracterizados por una mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas. A menudo se asocian con manifestaciones de la ENFERMEDAD AUTOINMUNE.
Preferred term Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria
Entry term(s) Deficiencia Inmune Primaria
Enfermedad por Inmunodeficiencia Primaria
Enfermedades de Deficiencia Inmune Primaria
Síndrome de Inmunodeficiencia Primaria
Síndromes de Inmunodeficiencia Primaria
Trastorno de Inmunodeficiencia Primaria
Trastornos de Inmunodeficiencia Primaria
Enfermedades de Inmunodeficiencia Congénita - Narrower
Concept UI M000650099
Preferred term Enfermedades de Inmunodeficiencia Congénita
Entry term(s) Enfermedad por Inmunodeficiencia Congénita
Síndrome de Inmunodeficiencia Congénita
Síndromes de Inmunodeficiencia Congénita
Trastorno de Inmunodeficiencia Congénita
Trastornos de Inmunodeficiencia Congénita
Deficiencias de Anticuerpos Primarios - Narrower
Concept UI M000650103
Preferred term Deficiencias de Anticuerpos Primarios
Entry term(s) Síndrome de Deficiencia Primaria de Anticuerpos
Síndromes de Deficiencia de Anticuerpos Primarios
Trastorno por Deficiencia Primaria de Anticuerpos
Trastornos de Deficiencia de Anticuerpos Primarios
Enfermedades de Inmunodeficiencia Hereditaria - Narrower
Concept UI M000650100
Preferred term Enfermedades de Inmunodeficiencia Hereditaria
Entry term(s) Enfermedad por Inmunodeficiencia Hereditaria
Síndrome de Inmunodeficiencia Hereditaria
Síndromes de Inmunodeficiencia Hereditaria
Trastorno de Inmunodeficiencia Hereditario
Trastornos de Inmunodeficiencia Hereditaria



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