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Descriptor English: Hemoglobinopathies
Descriptor Spanish: Hemoglobinopatías
Descriptor hemoglobinopatías
Scope note: Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales en la molécula de hemoglobina.
Descriptor Portuguese: Hemoglobinopatias
Descriptor French: Hémoglobinopathies
Tree number(s): C15.378.420
C16.320.365
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006453
Scope note: Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina.
Annotation: no confunda con HEMOGLOBINAS ANORMALES (D12); use término del texto; coord como primario con hemoglobina anormal específica (como primario) pero ENFERMEDAD DE LA HEMOGLOBINA C, TALASEMIA (enfermedad de la hemoglobina H) & ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES (enfermedad de la hemoglobina S) están disponibles
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Related: Hemoglobinas Anormales MeSH
DeCS ID: 6603
Unique ID: D006453
NLM Classification: WH 190
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1968/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2001/07/25
Hemoglobinopatías - Preferred
Concept UI M0010129
Scope note Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina.
Preferred term Hemoglobinopatías



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