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Descriptor English: | Hemoglobinopathies | ||||
Descriptor Spanish: |
Hemoglobinopatías
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Descriptor Portuguese: | Hemoglobinopatias | ||||
Descriptor French: | Hémoglobinopathies | ||||
Tree number(s): |
C15.378.420 C16.320.365 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006453 | ||||
Scope note: | Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina. |
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Annotation: | no confunda con HEMOGLOBINAS ANORMALES (D12); use término del texto; coord como primario con hemoglobina anormal específica (como primario) pero ENFERMEDAD DE LA HEMOGLOBINA C, TALASEMIA (enfermedad de la hemoglobina H) & ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES (enfermedad de la hemoglobina S) están disponibles |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Related: |
Hemoglobinas Anormales
MeSH | ||||
DeCS ID: | 6603 | ||||
Unique ID: | D006453 | ||||
NLM Classification: | WH 190 | ||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||
Date Established: | 1968/01/01 | ||||
Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||
Revision Date: | 2001/07/25 |
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Hemoglobinopatías
- Preferred
Concept UI |
M0010129 |
Scope note | Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina. |
Preferred term | Hemoglobinopatías |
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