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Descriptor English: Hemoglobinopathies
Descriptor Spanish: Hemoglobinopatías
Descriptor hemoglobinopatías
Scope note: Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales en la molécula de hemoglobina.
Descriptor Portuguese: Hemoglobinopatias
Descriptor French: Hémoglobinopathies
Tree number(s): C15.378.420
C16.320.365
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006453
Scope note: Grupo de transtornos hereditários, caracterizados por alterações estruturais dentro da molécula de hemoglobina.
Annotation: não confunda com HEMOGLOBINAS ANORMAIS (D12); use termo do texto; coord como primário com hemoglobina anormal específica (como primário) mas DOENÇA DA HEMOGLOBINA C, TALASSEMIA (doença da hemoglobina H) & ANEMIA FALCIFORME (doença da hemoglobina S) estão disponíveis
Allowable Qualifiers: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Related: Hemoglobinas Anormais MeSH
DeCS ID: 6603
Unique ID: D006453
NLM Classification: WH 190
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1968/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2001/07/25
Hemoglobinopatias - Preferred
Concept UI M0010129
Scope note Grupo de transtornos hereditários, caracterizados por alterações estruturais dentro da molécula de hemoglobina.
Preferred term Hemoglobinopatias



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