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Descriptor English: | Genetic Diseases, Inborn | ||||||
Descriptor Spanish: |
Enfermedades Genéticas Congénitas
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Descriptor Portuguese: | Doenças Genéticas Inatas | ||||||
Descriptor French: | Maladies génétiques congénitales | ||||||
Entry term(s): |
Enfermedades Genéticas Enfermedades Hereditarias Trastornos Genéticos |
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Tree number(s): |
C16.320 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D030342 | ||||||
Scope note: | Enfermedades causadas por mutaciones genéticas que aparecen durante el desarrollo embrionario o fetal, aunque tambien pueden hacerlo después del nacimineto. Es posible que las mutaciones se hereden del genoma de los padres o pueden, tambien, adquirirse en el seno uterino. |
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Annotation: | GEN: prefiera /genet con enf específicas |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Related: |
Genética Médica
MeSH | ||||||
DeCS ID: | 6702 | ||||||
Unique ID: | D030342 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 2002/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 2001/07/25 | ||||||
Revision Date: | 2016/06/09 |
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Enfermedades Genéticas Congénitas
- Preferred
Enfermedades Hereditarias
- Narrower
Concept UI |
M0385531 |
Scope note | Enfermedades causadas por mutaciones genéticas que aparecen durante el desarrollo embrionario o fetal, aunque tambien pueden hacerlo después del nacimineto. Es posible que las mutaciones se hereden del genoma de los padres o pueden, tambien, adquirirse en el seno uterino. |
Preferred term | Enfermedades Genéticas Congénitas |
Concept UI |
M0010254 |
Preferred term | Enfermedades Hereditarias |
Entry term(s) |
Enfermedades Genéticas Trastornos Genéticos |
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