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Descriptor English: | Hydranencephaly | ||||||
Descriptor Spanish: |
Hidranencefalia
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Descriptor Portuguese: | Hidranencefalia | ||||||
Descriptor French: | Hydranencéphalie | ||||||
Entry term(s): |
Ausência Congênita de Hemisférios Cerebrais Hemi-Hidranencefalia |
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Tree number(s): |
C10.500.450 C16.131.666.450 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006832 | ||||||
Scope note: | Afecção congênita na qual as porções maiores dos hemisférios cerebrais e do CORPO ESTRIADO são substituídas por CSF e tecido glial. As meninges e o cérebro são bem formados, o que é consistente com embriogênese normal precoce do telencéfalo. Mecanismos potenciais são oclusões bilaterais das artérias carótidas internas no útero. Os sinais clínicos incluem reflexos do tronco cerebral intactos sem evidências de atividade cortical superior. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p307) |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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DeCS ID: | 6984 | ||||||
Unique ID: | D006832 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1991/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||||
Revision Date: | 2005/07/30 |
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Hidranencefalia
- Preferred
Hemi-Hidranencefalia
- Narrower
Concept UI |
M0010681 |
Scope note | Afecção congênita na qual as porções maiores dos hemisférios cerebrais e do CORPO ESTRIADO são substituídas por CSF e tecido glial. As meninges e o cérebro são bem formados, o que é consistente com embriogênese normal precoce do telencéfalo. Mecanismos potenciais são oclusões bilaterais das artérias carótidas internas no útero. Os sinais clínicos incluem reflexos do tronco cerebral intactos sem evidências de atividade cortical superior. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p307) |
Preferred term | Hidranencefalia |
Entry term(s) |
Ausência Congênita de Hemisférios Cerebrais |
Concept UI |
M0336863 |
Preferred term | Hemi-Hidranencefalia |
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