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Descriptor English: Amyloidosis
Descriptor Spanish: Amiloidosis
Descriptor amiloidosis
Scope note: Grupo de procesos morbosos esporádicos, infecciosos, degenerativos, familiares y/o hereditarios, que tienen en común la producción y el depósito de una proteína anormal denominada AMILOIDE. A medida que los depósitos de amiloide se hacen más grandes, van desplazando a las estructuras de tejidos normales, causando alteraciones funcionales. Los signos y síntomas dependen de la localización y el tamaño de los depósitos de proteína.
Descriptor Portuguese: Amiloidose
Descriptor French: Amyloïdose
Tree number(s): C18.452.845.500
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000686
Scope note: Grupo de doenças esporádicas, familiares e/ou hereditárias, degenerativas e infecciosas, tendo como ponto comum o dobramento anormal de proteína e depósito de AMILOIDE. Como o depósito de amiloide aumenta, ele desloca as estruturas normais do tecido, causando perda funcional. Vários sinais e sintomas dependem do local e tamanho dos depósitos.
Annotation: coord como primário com precoord doença/órgão (como primário); /genet: veja também AMILOIDOSE HEREDITÁRIA
Allowable Qualifiers: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
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DeCS ID: 699
Unique ID: D000686
NLM Classification: WD 205.5.A6
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1966/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2009/07/06
Amiloidose - Preferred
Concept UI M0001053
Scope note Grupo de doenças esporádicas, familiares e/ou hereditárias, degenerativas e infecciosas, tendo como ponto comum o dobramento anormal de proteína e depósito de AMILOIDE. Como o depósito de amiloide aumenta, ele desloca as estruturas normais do tecido, causando perda funcional. Vários sinais e sintomas dependem do local e tamanho dos depósitos.
Preferred term Amiloidose



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