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Descriptor English: | Anencephaly | ||||||
Descriptor Spanish: |
Anencefalia
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Descriptor Portuguese: | Anencefalia | ||||||
Descriptor French: | Anencéphalie | ||||||
Entry term(s): |
Aprosencefalia |
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Tree number(s): |
C10.500.680.196 C16.131.085.197 C16.131.666.680.196 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000757 | ||||||
Scope note: | Malformación del sistema nervioso originada por un fallo de cierre del neuroporo anterior. Los recién nacidos nacen con médulas espinales, cerebelos y tronco cerebral intactos, pero no se ha realizado la formación de las estructuras neurales que están por encima de este nivel. El cráneo sólo está formado parcialmente, pero los ojos usualmente son normales. Esta enfermedad puede asociarse con una deficiencia de folatos. Los recién nacidos afectados sólo son capaces de tener reflejos primitivos (tronco cerebral) y usualmente no sobreviven más de dos semanas. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p247) |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Related: |
alfa-Fetoproteínas
MeSH | ||||||
DeCS ID: | 770 | ||||||
Unique ID: | D000757 | ||||||
NLM Classification: | WL 101 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1966/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||||
Revision Date: | 2013/07/08 |
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Anencefalia
- Preferred
Aprosencefalia
- Narrower
Concept UI |
M0001142 |
Scope note | Malformación del sistema nervioso originada por un fallo de cierre del neuroporo anterior. Los recién nacidos nacen con médulas espinales, cerebelos y tronco cerebral intactos, pero no se ha realizado la formación de las estructuras neurales que están por encima de este nivel. El cráneo sólo está formado parcialmente, pero los ojos usualmente son normales. Esta enfermedad puede asociarse con una deficiencia de folatos. Los recién nacidos afectados sólo son capaces de tener reflejos primitivos (tronco cerebral) y usualmente no sobreviven más de dos semanas. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p247) |
Preferred term | Anencefalia |
Concept UI |
M0336990 |
Preferred term | Aprosencefalia |
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