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Descriptor English: | Methemoglobinemia | ||||
Descriptor Spanish: |
Metahemoglobinemia
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Descriptor Portuguese: | Metemoglobinemia | ||||
Descriptor French: | Méthémoglobinémie | ||||
Entry term(s): |
Meta-Hemoglobinemia Meta-Hemoglobinemias Metemoglobinemias |
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Tree number(s): |
C15.378.619 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008708 | ||||
Scope note: | Presença de metemoglobina no sangue, resultando em cianose e cefaleia, tontura, fadiga, ataxia, dispneia, taquicardia, náusea, vômito, sonolência, estupor, coma e (raramente) morte. Ela pode ser induzida por substância química ou droga, devido a uma anormalidade na hemoglobina M (característica autossômica dominante) ou a uma deficiência da enzima citrocomo-b5 redutase (característica autossômica recessiva). A deficiência enzimática pode ser limitada aos eritrócitos ou pode ser generalizada aos leucócitos e, às vezes a cérebro, músculos e fibroblastos. No último caso, pode ocorrer deficiência intelectual. (Adapt. de Dorland, 28a ed.) |
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Annotation: | presença de metemoglobina no sangue |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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DeCS ID: | 8885 | ||||
Unique ID: | D008708 | ||||
NLM Classification: | WH 190 | ||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||
Date Established: | 1966/01/01 | ||||
Date of Entry: | 1999/01/01 | ||||
Revision Date: | 1994/06/28 |
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Metemoglobinemia
- Preferred
Concept UI |
M0013565 |
Scope note | Presença de metemoglobina no sangue, resultando em cianose e cefaleia, tontura, fadiga, ataxia, dispneia, taquicardia, náusea, vômito, sonolência, estupor, coma e (raramente) morte. Ela pode ser induzida por substância química ou droga, devido a uma anormalidade na hemoglobina M (característica autossômica dominante) ou a uma deficiência da enzima citrocomo-b5 redutase (característica autossômica recessiva). A deficiência enzimática pode ser limitada aos eritrócitos ou pode ser generalizada aos leucócitos e, às vezes a cérebro, músculos e fibroblastos. No último caso, pode ocorrer deficiência intelectual. (Adapt. de Dorland, 28a ed.) |
Preferred term | Metemoglobinemia |
Entry term(s) |
Meta-Hemoglobinemia Meta-Hemoglobinemias Metemoglobinemias |
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