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Descriptor English: Nephritis, Hereditary
Descriptor Spanish: Nefritis Hereditaria
Descriptor nefritis hereditaria
Entry term(s) nefritis familiar
síndrome de Alport
Scope note: Enfermedad hereditaria caracterizada inicialmente por hematuria y que progresa lentamente hacia la insuficiencia renal. En ocasiones se asocia con sordera de percepción, defectos oculares congénitos, o ambas entidades.
Descriptor Portuguese: Nefrite Hereditária
Descriptor French: Néphropathie familiale avec surdité
Entry term(s): Nefritis Familiar
Síndrome de Alport
Tree number(s): C12.050.351.875.742
C12.050.351.968.419.570.620
C12.200.706.742
C12.200.777.419.570.620
C12.800.742
C12.950.419.570.620
C16.131.939.742
C17.300.200.517
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009394
Scope note: Grupo de enfermedades heredadas que se caracteriza inicialmente por HEMATURIA y que progresa lentamente hacia INSUFICIENCIA RENAL. La forma mas común es el sindrome de Alport (nefritis hereditaria con PÉRDIDA AUDITIVA) que es causado por mutaciones genéticas en el COLÁGENO TIPO IV y defectos en la MEMBRANA BASAL GLOMERULAR.
Allowable Qualifiers: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
DeCS ID: 9587
Unique ID: D009394
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1970/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2013/07/08
Nefritis Hereditaria - Preferred
Concept UI M0014627
Scope note Grupo de enfermedades heredadas que se caracteriza inicialmente por HEMATURIA y que progresa lentamente hacia INSUFICIENCIA RENAL. La forma mas común es el sindrome de Alport (nefritis hereditaria con PÉRDIDA AUDITIVA) que es causado por mutaciones genéticas en el COLÁGENO TIPO IV y defectos en la MEMBRANA BASAL GLOMERULAR.
Preferred term Nefritis Hereditaria
Entry term(s) Nefritis Familiar
Síndrome de Alport - Narrower
Concept UI M0483241
Preferred term Síndrome de Alport



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