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Descriptor English: Nephritis, Hereditary
Descriptor Spanish: Nefritis Hereditaria
Descriptor nefritis hereditaria
Entry term(s) nefritis familiar
síndrome de Alport
Scope note: Enfermedad hereditaria caracterizada inicialmente por hematuria y que progresa lentamente hacia la insuficiencia renal. En ocasiones se asocia con sordera de percepción, defectos oculares congénitos, o ambas entidades.
Descriptor Portuguese: Nefrite Hereditária
Descriptor French: Néphropathie familiale avec surdité
Entry term(s): Nefrite Familiar
Síndrome de Alport
Tree number(s): C12.050.351.875.742
C12.050.351.968.419.570.620
C12.200.706.742
C12.200.777.419.570.620
C12.800.742
C12.950.419.570.620
C16.131.939.742
C17.300.200.517
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009394
Scope note: Grupo de enfermidades herdadas, caracterizado inicialmente por HEMATÚRIA e evolução lenta para INSUFICIÊNCIA RENAL. A forma mais comum é a síndrome de Alport (nefrite hereditária com PERDA AUDITIVA), causada por mutação nos genes do COLÁGENO TIPO IV e defeito na MEMBRANA BASAL GLOMERULAR.
Allowable Qualifiers: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
DeCS ID: 9587
Unique ID: D009394
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1970/01/01
Date of Entry: 1999/01/01
Revision Date: 2013/07/08
Nefrite Hereditária - Preferred
Concept UI M0014627
Scope note Grupo de enfermidades herdadas, caracterizado inicialmente por HEMATÚRIA e evolução lenta para INSUFICIÊNCIA RENAL. A forma mais comum é a síndrome de Alport (nefrite hereditária com PERDA AUDITIVA), causada por mutação nos genes do COLÁGENO TIPO IV e defeito na MEMBRANA BASAL GLOMERULAR.
Preferred term Nefrite Hereditária
Entry term(s) Nefrite Familiar
Síndrome de Alport - Narrower
Concept UI M0483241
Preferred term Síndrome de Alport



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