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Descriptor en español: Afibrinogenemia
Descriptor afibrinogenemia
Término(s) alternativo(s) afibrinogenemia congénita
afibrinogenemia familiar
deficiencia de fibrinógeno
Nota de alcance: Déficit o ausencia de FIBRINÓGENO en la sangre.
Descriptor en inglés: Afibrinogenemia
Descriptor en portugués: Afibrinogenemia
Descriptor en francés: Afibrinogénémie
Término(s) alternativo(s): Afibrinogenemia Congénita
Afibrinogenemia Familiar
Deficiencia de Fibrinógeno
Código(s) jeráquico(s): C15.378.100.100.056
C15.378.100.141.072
C15.378.463.067
C16.320.099.056
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000347
Nota de alcance: Deficiencia o ausencia de FIBRINÓGENO en la sangre.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 352
ID del Descriptor: D000347
Clasificación de la NLM: WH 322
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 13/06/2018
Afibrinogenemia - Concepto preferido
UI del concepto M0000532
Nota de alcance Deficiencia o ausencia de FIBRINÓGENO en la sangre.
Término preferido Afibrinogenemia
Afibrinogenemia Congénita - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0583452
Término preferido Afibrinogenemia Congénita
Término(s) alternativo(s) Afibrinogenemia Familiar
Deficiencia de Fibrinógeno - Más estrecho
UI del concepto M000636808
Término preferido Deficiencia de Fibrinógeno



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