| Descriptor en español: |
Angioedema Hereditario Tipos I y II
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| Descriptor en inglés: | Hereditary Angioedema Types I and II | ||||
| Descriptor en portugués: | Angioedema Hereditário Tipos I e II | ||||
| Descriptor en francés: | Angioedèmes héréditaires de types I et II | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C14.907.079.500.750 C17.800.862.945.066.500.750 C20.543.480.904.066.500.750 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056829 | ||||
| Nota de alcance: | Formas de angioedema hereditario que se producen debido a mutaciones en el gen de la PROTEÍNA INHIBIDORA DEL COMPLEMENTO C1. EL angioedema hereditario tipo I se asocia con niveles séricos reducidos de proteína inhibidora del complemento C1. El angioedema hereditario tipo II se asocia con la producción de una disfuncional proteína inhibidora del complemento C1. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Proteína Inhibidora del Complemento C1
MeSH | ||||
| Identificador de DeCS: | 53541 | ||||
| ID del Descriptor: | D056829 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2010 | ||||
| Fecha de entrada: | 06/07/2009 | ||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Angioedema Hereditario Tipos I y II
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0529318 |
| Nota de alcance | Formas de angioedema hereditario que se producen debido a mutaciones en el gen de la PROTEÍNA INHIBIDORA DEL COMPLEMENTO C1. EL angioedema hereditario tipo I se asocia con niveles séricos reducidos de proteína inhibidora del complemento C1. El angioedema hereditario tipo II se asocia con la producción de una disfuncional proteína inhibidora del complemento C1. |
| Término preferido | Angioedema Hereditario Tipos I y II |
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