| Descriptor en español: |
Seudohipoparatiroidismo
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| Descriptor en inglés: | Pseudohypoparathyroidism | ||||||
| Descriptor en portugués: | Pseudo-Hipoparatireoidismo | ||||||
| Descriptor en francés: | Pseudohypoparathyroïdie | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Osteodistrofia Hereditaria de Albright PHPIa Pseudohipoparatiroidismo Pseudohipoparatiroidismo Tipo 1B Pseudohipoparatiroidismo Tipo Ia |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.116.198.709 C16.320.565.618.815 C18.452.104.709 C18.452.174.766 C18.452.648.618.815 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011547 | ||||||
| Nota de alcance: | Síndrome hereditario clínicamente similar al HIPOPARATIROIDISMO. Se caracteriza por HIPOCALCEMIA; HIPERFOSFATEMIA y se asocia a deterioro del desarrollo esquelético y es causado por fallo en la respuesta de la HORMONA PARATIROIDEA más que en lugar de deficiencias. Una forma grave con resistencia a múltiples hormonas es conocida como Tipo 1a y se asocia con el alelo materno mutante de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA. |
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| Nota de indización: | no confunda con SEUDOSEUDOHIPOPARATIROIDISMO |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gs
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 11984 | ||||||
| ID del Descriptor: | D011547 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1965 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 27/05/2020 |
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Seudohipoparatiroidismo
- Concepto preferido
Pseudohipoparatiroidismo Tipo 1B
- Más estrecho
Pseudohipoparatiroidismo Tipo Ia
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0017949 |
| Nota de alcance | Síndrome hereditario clínicamente similar al HIPOPARATIROIDISMO. Se caracteriza por HIPOCALCEMIA; HIPERFOSFATEMIA y se asocia a deterioro del desarrollo esquelético y es causado por fallo en la respuesta de la HORMONA PARATIROIDEA más que en lugar de deficiencias. Una forma grave con resistencia a múltiples hormonas es conocida como Tipo 1a y se asocia con el alelo materno mutante de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA. |
| Término preferido | Seudohipoparatiroidismo |
| Término(s) alternativo(s) |
Pseudohipoparatiroidismo |
| UI del concepto |
M0566696 |
| Término preferido | Pseudohipoparatiroidismo Tipo 1B |
| UI del concepto |
M0570744 |
| Nota de alcance | Un síndrome caracterizado por atributos variables como baja estatura, obesidad, cara redonda, osificaciones subcutáneas y BRAQUIDACTILIA. Está asociado con la resistencia a la HORMONA PARATIROIDEA y la TIROTROPINA. La forma hereditaria autosómica dominante (PSEUDOHIPOPARATIROIDISMO, TIPO IA) es causada por mutaciones en el gen GNAS. OMIM: 103580. |
| Término preferido | Pseudohipoparatiroidismo Tipo Ia |
| Término(s) alternativo(s) |
Osteodistrofia Hereditaria de Albright PHPIa |
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