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Descriptor en español: Retinoblastoma
Descriptor retinoblastoma
Término(s) alternativo(s) glioblastoma retiniano
glioblastomas retinianos
glioma retiniano
gliomas retinianos
neuroblastoma retiniano
neuroblastomas retinianos
retinoblastoma esporádico
retinoblastoma familiar
retinoblastoma hereditario
retinoblastomas
retinoblastomas esporádicos
retinoblastomas familiares
retinoblastomas hereditarios
Nota de alcance: Tumor maligno que surge de la capa nuclear de la retina. Es el tumor ocular primario más común en los niños. El tumor tiende a aparecer en la primera infancia o en lactantes y puede estar presente en el momento del nacimiento. La mayoría son esporádicos, pero la afección puede transmitirse como rasgo autosómico dominante. Histológicamente se caracteriza por celularidad densa, células redondas poligonales pequeñas y zonas de calcificación y necrosis. Las caracterísiticas clínicas más comunes son reflejo pupilar anormal (leucocoria), NISTAGMO, ESTRABISMO y afectación visual. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p. 2104)
Descriptor en inglés: Retinoblastoma
Descriptor en portugués: Retinoblastoma
Descriptor en francés: Rétinoblastome
Término(s) alternativo(s): Gliome de la rétine
Gliome rétinien
Rétinoblastome familial
Rétinoblastome héréditaire
Rétinoblastome sporadique
Rétinoglioblastome
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.600.725
C04.557.470.670.725
C04.557.580.625.600.725
C04.588.364.818.760
C11.270.862
C11.319.475.760
C11.768.717.760
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012175
Nota de alcance: A malignant tumor arising from the nuclear layer of the retina that is the most common primary tumor of the eye in children. The tumor tends to occur in early childhood or infancy and may be present at birth. The majority are sporadic, but the condition may be transmitted as an autosomal dominant trait. Histologic features include dense cellularity, small round polygonal cells, and areas of calcification and necrosis. An abnormal pupil reflex (leukokoria); NYSTAGMUS, PATHOLOGIC; STRABISMUS; and visual loss represent common clinical characteristics of this condition. (From DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104)
Nota de indización: coordinate IM with RETINAL NEOPLASMS (IM); /genetics: consider also GENES, RETINOBLASTOMA
Calificadores permitidos: BL sang
BS vascularisation
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SC secondaire
SU chirurgie
TH thérapie
UL ultrastructure
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Vea también los descriptores: Gènes du rétinoblastome MeSH
Identificador de DeCS: 12591
ID del Descriptor: D012175
Clasificación de la NLM: WW 270
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 15/06/2018
Rétinoblastome - Concepto preferido
UI del concepto M0018961
Término preferido Rétinoblastome
Término(s) alternativo(s) Gliome de la rétine
Gliome rétinien
Rétinoglioblastome
Rétinoblastome sporadique - Más estrecho
UI del concepto M0336986
Término preferido Rétinoblastome sporadique
Rétinoblastome familial - Más estrecho
UI del concepto M0336985
Término preferido Rétinoblastome familial
Término(s) alternativo(s) Rétinoblastome héréditaire



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