Ha seleccionado la visión en Portugués
| Descriptor en español: |
Escleredema del Adulto
| ||||
| Descriptor en inglés: | Scleredema Adultorum | ||||
| Descriptor en portugués: | Escleredema do Adulto | ||||
| Descriptor en francés: | Scléroedème de Buschke | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C17.300.550.750 C17.800.751 |
||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012592 | ||||
| Nota de alcance: | Endurecimento difuso, simétrico, semelhante à madeira, não depressível da pele de etiologia desconhecida, tipicamente começando na face, cabeça ou pescoço e espalhando-se progressivamente para comprometer os ombros, braços, tórax e às vezes locais extracutâneos; usualmente precedido por qualquer um dentre vários processos infecciosos, especialmente uma infecção estafilocócica. Ele ocorre em associação com diabete melito na maioria dos casos, predominantemente em mulheres, em geral desaparece espontaneamente dentro de 6 meses a 2 anos. (Dorland, 28a ed) |
||||
| Nota de indización: | endurecimento da pele no diabetes |
||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||
| Identificador de DeCS: | 12973 | ||||
| ID del Descriptor: | D012592 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 24/06/2011 |
|
|
Escleredema do Adulto
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0019539 |
| Nota de alcance | Endurecimento difuso, simétrico, semelhante à madeira, não depressível da pele de etiologia desconhecida, tipicamente começando na face, cabeça ou pescoço e espalhando-se progressivamente para comprometer os ombros, braços, tórax e às vezes locais extracutâneos; usualmente precedido por qualquer um dentre vários processos infecciosos, especialmente uma infecção estafilocócica. Ele ocorre em associação com diabete melito na maioria dos casos, predominantemente em mulheres, em geral desaparece espontaneamente dentro de 6 meses a 2 anos. (Dorland, 28a ed) |
| Término preferido | Escleredema do Adulto |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
