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Descriptor en español: Esclerodermia Sistémica
Descriptor esclerodermia sistémica
Término(s) alternativo(s) esclerosis sistémica
Nota de alcance: Trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Otras características importantes son enfermedad de los pequeños VASOS SANGUINEOS y presencia de AUTOANTICUERPOS. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos según la amplitud del engrosamiento cutáneo: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
Descriptor en inglés: Scleroderma, Systemic
Descriptor en portugués: Escleroderma Sistêmico
Descriptor en francés: Sclérodermie systémique
Término(s) alternativo(s): Esclerosis Sistémica
Código(s) jeráquico(s): C17.300.799
C17.800.784
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012595
Nota de alcance: Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
Nota de indización: note términos especificos en la jerarquía y ESCLERODERMIA LOCALIZADA
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 12976
ID del Descriptor: D012595
Clasificación de la NLM: WR 260
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1971
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Esclerodermia Sistémica - Concepto preferido
UI del concepto M0019543
Nota de alcance Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
Término preferido Esclerodermia Sistémica
Término(s) alternativo(s) Esclerosis Sistémica



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