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| Descriptor en español: |
Esclerodermia Sistémica
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| Descriptor en inglés: | Scleroderma, Systemic | ||||||
| Descriptor en portugués: | Escleroderma Sistêmico | ||||||
| Descriptor en francés: | Sclérodermie systémique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Esclerose Sistêmica |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C17.300.799 C17.800.784 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012595 | ||||||
| Nota de alcance: | Transtorno crônico multissistêmico do TECIDO CONJUNTIVO. É caracterizado por ESCLEROSE na PELE, PULMÕES, CORAÇÃO, TRATO GASTROINTESTINAL, RINS, e SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO. Outras características importantes incluem VASOS SANGUÍNEOS e AUTOANTICORPOS anormais. O transtorno recebe este nome por sua característica mais proeminente (pele dura), e se classifica em subgrupos pela extensão do engrossamento da pele: ESCLERODERMIA LIMITADA e ESCLERODERMIA DIFUSA. |
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| Nota de indización: | note termos específicos na hierarquia e ESCLERODERMIA LOCALIZADA |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador de DeCS: | 12976 | ||||||
| ID del Descriptor: | D012595 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WR 260 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1971 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Escleroderma Sistêmico
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0019543 |
| Nota de alcance | Transtorno crônico multissistêmico do TECIDO CONJUNTIVO. É caracterizado por ESCLEROSE na PELE, PULMÕES, CORAÇÃO, TRATO GASTROINTESTINAL, RINS, e SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO. Outras características importantes incluem VASOS SANGUÍNEOS e AUTOANTICORPOS anormais. O transtorno recebe este nome por sua característica mais proeminente (pele dura), e se classifica em subgrupos pela extensão do engrossamento da pele: ESCLERODERMIA LIMITADA e ESCLERODERMIA DIFUSA. |
| Término preferido | Escleroderma Sistêmico |
| Término(s) alternativo(s) |
Esclerose Sistêmica |
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