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| Descriptor en español: |
Síndromes Neoplásicos Hereditarios
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| Descriptor en inglés: | Neoplastic Syndromes, Hereditary | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndromes Neoplásicas Hereditárias | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndromes néoplasiques héréditaires | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndromes de Câncer Hereditárias |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C04.700 C16.320.700 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009386 | ||||||
| Nota de alcance: | Situação em que há um padrão de tumores dentro de uma família, mas nem todos os indivíduos tendo necessariamente a mesma neoplasia. Caracteristicamente, o tumor tende a ocorrer em uma idade mais precoce que a média; os indivíduos podem ter mais de um tumor primário; os tumores podem ser multicêntricos; normalmente mais de 25 por cento dos indivíduos em linha direta de descendência do probando são afetados e a predisposição ao câncer nessas famílias comporta-se como um traço autossômico dominante com cerca de 60 por cento de penetrância. |
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| Nota de indización: | coordene com termo hereditário específico neoplasia/órgão ou tipo histológico específico hereditário |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador de DeCS: | 19258 | ||||||
| ID del Descriptor: | D009386 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | QZ 210 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1987 | ||||||
| Fecha de entrada: | 23/06/1986 | ||||||
| Fecha de revisión: | 29/06/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndromes Neoplásicas Hereditárias
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0014613 |
| Nota de alcance | Situação em que há um padrão de tumores dentro de uma família, mas nem todos os indivíduos tendo necessariamente a mesma neoplasia. Caracteristicamente, o tumor tende a ocorrer em uma idade mais precoce que a média; os indivíduos podem ter mais de um tumor primário; os tumores podem ser multicêntricos; normalmente mais de 25 por cento dos indivíduos em linha direta de descendência do probando são afetados e a predisposição ao câncer nessas famílias comporta-se como um traço autossômico dominante com cerca de 60 por cento de penetrância. |
| Término preferido | Síndromes Neoplásicas Hereditárias |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndromes de Câncer Hereditárias |
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