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Descriptor en español: No Disyunción Genética
Descriptor no disyunción genética
Nota de alcance: Fallo de las CROMÁTIDES o CROMOSOMAS homólogos al segregarse durante la MITOSIS o MEIOSIS, lo que hace que una célula hija tenga dos cromosomas o dos cromátides y que la otra no tenga ninguno.
Descriptor en inglés: Nondisjunction, Genetic
Descriptor en portugués: Não Disjunção Genética
Descriptor en francés: Non-disjonction génétique
Código(s) jeráquico(s): C23.550.210.645
G05.113.220.625.620
G05.558.620
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009630
Nota de alcance: Fallo de los CROMOSOMAS homólogos o CROMÁTIDES de segregarse durante la MITOSIS o la MEIOSIS, dando por resultado que una célula hija tenga dos cromosomas parentales o dos cromátides y que la otra no tenga ninguno.
Calificadores permitidos: DE efectos de los fármacos
ES ética
GE genética
IM inmunología
PH fisiología
RE efectos de la radiación
Identificador de DeCS: 21040
ID del Descriptor: D009630
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1982
Fecha de entrada: 23/02/1981
Fecha de revisión: 17/06/2016
No Disyunción Genética - Concepto preferido
UI del concepto M0014951
Nota de alcance Fallo de los CROMOSOMAS homólogos o CROMÁTIDES de segregarse durante la MITOSIS o la MEIOSIS, dando por resultado que una célula hija tenga dos cromosomas parentales o dos cromátides y que la otra no tenga ninguno.
Término preferido No Disyunción Genética



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