| Descriptor en español: |
Hipoplasia Dérmica Focal
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Focal Dermal Hypoplasia | ||||||
| Descriptor en portugués: | Hipoplasia Dérmica Focal | ||||||
| Descriptor en francés: | Hypoplasie dermique en aires | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Goltz Síndrome de Goltz Gorlin Síndrome de Goltz-Gorlin |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C05.116.099.370.380 C16.131.077.350.424 C16.131.831.350.424 C16.320.322.186 C16.320.850.250.424 C17.800.804.350.424 C17.800.827.250.424 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005489 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad genética de la piel caracterizada por hipoplasia del dermis, hernias de grasa, y anomalías de la mano. Se encuentra exclusivamente en mujeres y se transmiten como rasgo dominante asociado al cromosoma X. |
||||||
| Nota de indización: | no confunda el UP SÍNDROME DE GOLTZ GORLIN con SÍNDROME DE GORLIN GOLTZ que es UP de SÍNDROME DEL NEVO BASOCELULAR |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Identificador de DeCS: | 22468 | ||||||
| ID del Descriptor: | D005489 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 05/04/1984 | ||||||
| Fecha de revisión: | 18/06/2015 |
|
|
Hipoplasia Dérmica Focal
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0008655 |
| Nota de alcance | Enfermedad genética de la piel caracterizada por hipoplasia del dermis, hernias de grasa, y anomalías de la mano. Se encuentra exclusivamente en mujeres y se transmiten como rasgo dominante asociado al cromosoma X. |
| Término preferido | Hipoplasia Dérmica Focal |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Goltz Síndrome de Goltz Gorlin Síndrome de Goltz-Gorlin |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
