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Descriptor en español: Tumor Carcinoide
Descriptor tumor carcinoide
Término(s) alternativo(s) argentafinoma
carcinoide
carcinoide de células caliciformes
Nota de alcance: Neoplasia habitualmente pequeña, de crecimiento lento, compuesta por islas de células redondeadas, oxífilas o fusiformes de tamaño intermedio, con núcleos vesiculares moderadamente pequeños, y cubierta por mucosa intacta con una superficie de corte amarillenta. Estas neoplasias aparecen en cualquier parte del tubo digestivo, en el 90 por ciento de los casos en el apéndice, aunque también se observan en los pulmones y en otras zonas. Se ha demostrado que estos tumores son de origen neuroendocrino y que derivan de una célula progenitora primitiva. (Stedman, 25th ed & Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p. 1182)
Descriptor en inglés: Carcinoid Tumor
Descriptor en portugués: Tumor Carcinoide
Descriptor en francés: Tumeur carcinoïde
Término(s) alternativo(s): Argentaffinome
Carcinoïde
Carcinoïde à cellules caliciformes
Carcinoïde à cellules mucineuses
Tumeur argentaffine
Tumeur carcinoïde argentaffine
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.650.200
C04.557.470.200.025.200
C04.557.580.625.650.200
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002276
Nota de alcance: A usually small, slow-growing neoplasm composed of islands of rounded, oxyphilic, or spindle-shaped cells of medium size, with moderately small vesicular nuclei, and covered by intact mucosa with a yellow cut surface. The tumor can occur anywhere in the gastrointestinal tract (and in the lungs and other sites); approximately 90% arise in the appendix. It is now established that these tumors are of neuroendocrine origin and derive from a primitive stem cell. (From Stedman, 25th ed & Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1182)
Nota de indización: coordinate with precoordinated organ/neoplasm term; consider also MALIGNANT CARCINOID SYNDROME or CARCINOID HEART DISEASE
Calificadores permitidos: BL sang
BS vascularisation
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SC secondaire
SU chirurgie
TH thérapie
UL ultrastructure
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identificador de DeCS: 2319
ID del Descriptor: D002276
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1968
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/06/1995
Tumeur carcinoïde - Concepto preferido
UI del concepto M0003421
Término preferido Tumeur carcinoïde
Término(s) alternativo(s) Carcinoïde
Carcinoïde à cellules caliciformes - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0003422
Término preferido Carcinoïde à cellules caliciformes
Término(s) alternativo(s) Carcinoïde à cellules mucineuses
Argentaffinome - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0003423
Término preferido Argentaffinome
Término(s) alternativo(s) Tumeur argentaffine
Tumeur carcinoïde argentaffine



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