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Descriptor en español: Paraparesia Espástica Tropical
Descriptor paraparesia espástica tropical
Término(s) alternativo(s) mielopatía asociada a HTLV-1
paraparesia tropical espástica
paraparesis espástica tropical
paraparesis tropical espástica
paraplejía espástica tropical
Nota de alcance: Mieloneuropatía subaguda paralítica que ocurre de forma endémica en zonas tropicales como el Caribe, Colombia, India y África, así como en la región suroccidental de Japón. Se asocia a la infección por el VIRUS TIPO I DE LA LEUCEMIA DE LINFOCITOS T HUMANA (HTLV-I). Clínicamente se manifiesta por debilidad espástica lentamente progresiva de las piernas, hiperreflexia, signo de Babinski, incontinencia y pérdida de la sensibilidad vibratoria y de posición. En el examen histopatológico se puede encontrar inflamación, desmielinización y lesiones necróticas en la médula espinal. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p. 1239)
Descriptor en inglés: Paraparesis, Tropical Spastic
Descriptor en portugués: Paraparesia Espástica Tropical
Descriptor en francés: Paraparésie spastique tropicale
Término(s) alternativo(s): Mielopatía Asociada a HTLV-I
Paraparesia Tropical Espástica
Paraparesis Espástica Tropical
Paraparesis Tropical Espástica
Paraplejía Espástica Tropical
Código(s) jeráquico(s): C01.207.618.500
C01.925.782.815.200.470.710
C10.228.228.618.500
C10.228.854.525.700
C10.586.750.700
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015493
Nota de alcance: Mieloneuropatía subaguda paralítica que aparece de forma endémica en áreas tropicales como el Caribe, Colombia, India y África, así como en la región suroeste de Japón; se asocia con la infección del VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO. Entre las manifestaciones clínicas se incluye una debilidad espástica lentamente progresiva de las piernas, hiperreflexia, signos de Babinski, incontinencia y pérdida de la sensación vibratoria y de posición. Al examen patológico puede encontrarse inflamación, desmielinización y lesiones necróticas en la médula espinal (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1239).
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
TM transmisión
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 23795
ID del Descriptor: D015493
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1989
Fecha de entrada: 10/06/1988
Fecha de revisión: 23/06/2015
Paraparesia Espástica Tropical - Concepto preferido
UI del concepto M0023855
Nota de alcance Mieloneuropatía subaguda paralítica que aparece de forma endémica en áreas tropicales como el Caribe, Colombia, India y África, así como en la región suroeste de Japón; se asocia con la infección del VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO. Entre las manifestaciones clínicas se incluye una debilidad espástica lentamente progresiva de las piernas, hiperreflexia, signos de Babinski, incontinencia y pérdida de la sensación vibratoria y de posición. Al examen patológico puede encontrarse inflamación, desmielinización y lesiones necróticas en la médula espinal (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1239).
Término preferido Paraparesia Espástica Tropical
Término(s) alternativo(s) Mielopatía Asociada a HTLV-I
Paraparesia Tropical Espástica
Paraparesis Espástica Tropical
Paraparesis Tropical Espástica
Paraplejía Espástica Tropical



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