| Descriptor en español: |
Insensibilidad Congénita al Dolor
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| Descriptor en inglés: | Pain Insensitivity, Congenital | ||||||
| Descriptor en portugués: | Insensibilidade Congênita à Dor | ||||||
| Descriptor en francés: | Analgésie congénitale | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Analgesia Congénita |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.668.829.700 C16.320.775 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000699 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedades de múltiples nervios periféricos de manera simultánea. Las polineuropatías generalmente se caracterizan por alteraciones y sensoriales motoras distales, simétricas y bilaterales, con un aumento gradual en la severidad distal. Los procesos patológicos que afectan los nervios periféricos incluyen degeneración del axón, mielina o ambos. Las diversas formas de polineuropatía se categorizan según el tipo de nervio afectado (por ejemplo, sensorial, motor o autónomo), por la distribución del nervio lesionado (por ejemplo, distal versus proximal), por componentes del nervio principalmente afectado (por ejemplo, desmielinizante versus axonal), según la etiología, o por el patrón de herencia. |
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| Nota de indización: | insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis = HSAN TIPO IV, que es UP de NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMAS |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Dolor
MeSH Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 23943 | ||||||
| ID del Descriptor: | D000699 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1973 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 01/07/2018 |
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Insensibilidad Congénita al Dolor
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0001066 |
| Nota de alcance | Enfermedades de múltiples nervios periféricos de manera simultánea. Las polineuropatías generalmente se caracterizan por alteraciones y sensoriales motoras distales, simétricas y bilaterales, con un aumento gradual en la severidad distal. Los procesos patológicos que afectan los nervios periféricos incluyen degeneración del axón, mielina o ambos. Las diversas formas de polineuropatía se categorizan según el tipo de nervio afectado (por ejemplo, sensorial, motor o autónomo), por la distribución del nervio lesionado (por ejemplo, distal versus proximal), por componentes del nervio principalmente afectado (por ejemplo, desmielinizante versus axonal), según la etiología, o por el patrón de herencia. |
| Término preferido | Insensibilidad Congénita al Dolor |
| Término(s) alternativo(s) |
Analgesia Congénita |
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