| Descriptor en español: |
Disautonomía Familiar
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Dysautonomia, Familial | ||||||
| Descriptor en portugués: | Disautonomia Familiar | ||||||
| Descriptor en francés: | Dysautonomie familiale | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
HSAN Tipo III Neuropatía Autónoma y Hereditaria-Sensorial Tipo III Neuropatía Hereditaria-Sensorial y Autónoma Tipo III Síndrome de Riley-Day |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C10.177.575.300 C10.500.250.309 C10.574.500.493.250 C10.668.829.800.175.250 C16.131.666.310.309 C16.320.400.415.309 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004402 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno autosómico de los sistemas nerviosos periférico y autonómico limitado a individuos descendientes de judíos. Las manifestaciones clínicas están presentes al nacimiento e incluyen disminución del lagrimeo, termorregulación defectuosa, hipotensión ortostática (HIPOTENSIÓN, ORTOSTÁTICA), pupilas fijas, SUDORACIÓN excesiva, pérdida de la sensación de dolor y de la temperatura, y ausencia de reflejos. Las características patológicas incluyen reducción del número de fibras nerviosas periféricas de diámetro pequeño y de neuronas ganglionares autónomas. |
||||||
| Nota de indización: | DISAUTONOMIAS PRIMARIAS también está disponible |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Identificador de DeCS: | 23989 | ||||||
| ID del Descriptor: | D004402 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WL 600 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1981 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 30/06/2018 |
|
|
Disautonomía Familiar
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0006912 |
| Nota de alcance | Trastorno autosómico de los sistemas nerviosos periférico y autonómico limitado a individuos descendientes de judíos. Las manifestaciones clínicas están presentes al nacimiento e incluyen disminución del lagrimeo, termorregulación defectuosa, hipotensión ortostática (HIPOTENSIÓN, ORTOSTÁTICA), pupilas fijas, SUDORACIÓN excesiva, pérdida de la sensación de dolor y de la temperatura, y ausencia de reflejos. Las características patológicas incluyen reducción del número de fibras nerviosas periféricas de diámetro pequeño y de neuronas ganglionares autónomas. |
| Término preferido | Disautonomía Familiar |
| Término(s) alternativo(s) |
HSAN Tipo III Neuropatía Autónoma y Hereditaria-Sensorial Tipo III Neuropatía Hereditaria-Sensorial y Autónoma Tipo III Síndrome de Riley-Day |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
