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Descriptor en español: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
Descriptor neoplasias colorrectales hereditarias sin poliposis
Término(s) alternativo(s) cancer colorrectal hereditario sin poliposis
cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis
cáncer colorrectal hereditario no polipósico
cáncer colorrectal hereditario no polipósico de tipo 1
cáncer colorrectal hereditario sin poliposis de tipo 1
cáncer de colon familiar no polipósico
cáncer de colon familiar no polipósico de tipo 1
cáncer de colon familiar sin poliposis de tipo 1
cáncer de colon hereditario no polipósico
cáncer de colon hereditario sin poliposis
neoplasias colorrectales no polipósicas hereditarias
neoplasias colorrectales sin poliposis hereditarias
neoplasias colorrectales sin poliposis hereditarias familiares
síndrome de Lynch
síndrome de Lynch de tipo I
Nota de alcance: Grupo de enfermedades hereditarias de carácter autosómico dominante en las que el CÁNCER DE COLON se desarrolla a partir de adenomas aislados. A diferencia de la POLIPOSIS COLÓNICA FAMILIAR, en la que existen cientos de pólipos, las neoplasias colorrectales hereditarias no polipósicas aparecen mucho más tarde, en la cuarta o quinta década de la vida. Las NCNPH se han asociado con mutaciones germinales en los genes reparadores de errores de emparejamiento (GREE). Se subdividen en síndrome de Lynch I o cáncer de colon específico, y SÍNDROME DE LYNCH II, que incluye el cáncer extracólico.
Descriptor en inglés: Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis
Descriptor en portugués: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
Descriptor en francés: Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Término(s) alternativo(s): Cáncer Colorrectal Hereditario sin Poliposis
Cáncer Colorrectal Hereditario sin Poliposis Tipo 1
Cáncer de Colon Familiar sin Poliposis Tipo 1
Cáncer de Colon Hereditario no Polipósico
Cáncer de Colon sin Poliposis Familiar
Neoplasias Colorrectales no Poliposis Hereditarias
Síndrome de Lynch
Síndrome de Lynch I
Síndrome de la Familia del Cáncer de Lynch I
Código(s) jeráquico(s): C04.588.274.476.411.307.190
C04.700.250
C06.301.371.411.307.190
C06.405.249.411.307.190
C06.405.469.158.356.190
C06.405.469.491.307.190
C16.320.700.250
C18.452.284.255
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003123
Nota de alcance: Grupo de enfermedades hereditarias autosómicas dominantes, donde el CÁNCER DEL COLON aparece como adenomas discretos. A diferencia de la POLIPOSIS FAMILIAR DEL COLON, con centenares de pólipos, los tumores colorrectales hereditarios sin poliposis se dan mucho más tarde, en la cuarta o quinta década. Las HNPCC se han asociado a mutaciones germinales de genes reparadores incorrectos. Se han subdividido en el síndrome de Lynch I o cáncer de colon de sitio específico, y SÍNDROME DE LYNCH II, que incluye formas extracolónicas de cáncer.
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 24009
ID del Descriptor: D003123
Clasificación de la NLM: WI 529
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1987
Fecha de entrada: 24/06/1986
Fecha de revisión: 06/02/2020
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis - Concepto preferido
UI del concepto M0004834
Nota de alcance Grupo de enfermedades hereditarias autosómicas dominantes, donde el CÁNCER DEL COLON aparece como adenomas discretos. A diferencia de la POLIPOSIS FAMILIAR DEL COLON, con centenares de pólipos, los tumores colorrectales hereditarios sin poliposis se dan mucho más tarde, en la cuarta o quinta década. Las HNPCC se han asociado a mutaciones germinales de genes reparadores incorrectos. Se han subdividido en el síndrome de Lynch I o cáncer de colon de sitio específico, y SÍNDROME DE LYNCH II, que incluye formas extracolónicas de cáncer.
Término preferido Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
Término(s) alternativo(s) Neoplasias Colorrectales no Poliposis Hereditarias
Cáncer Colorrectal Hereditario sin Poliposis - Más estrecho
UI del concepto M0444331
Término preferido Cáncer Colorrectal Hereditario sin Poliposis
Término(s) alternativo(s) Cáncer de Colon Hereditario no Polipósico
Cáncer de Colon sin Poliposis Familiar
Síndrome de Lynch - Más estrecho
UI del concepto M000655656
Término preferido Síndrome de Lynch
Síndrome de Lynch I - Más estrecho
UI del concepto M000738553
Término preferido Síndrome de Lynch I
Término(s) alternativo(s) Cáncer Colorrectal Hereditario sin Poliposis Tipo 1
Cáncer de Colon Familiar sin Poliposis Tipo 1
Síndrome de la Familia del Cáncer de Lynch I



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