ENFERMEDADES Oftalmopatías [C11] Oftalmopatías Enfermedades Hereditarias del Ojo [C11.270] Enfermedades Hereditarias del Ojo Síndrome de Aicardi [C11.270.019] Síndrome de Aicardi Albinismo [C11.270.040] Albinismo Albinismo Ocular [C11.270.040.090] Albinismo Ocular Albinismo Oculocutáneo [C11.270.040.545] Albinismo Oculocutáneo Síndrome de Chediak-Higashi [C11.270.040.772] Síndrome de Chediak-Higashi Aniridia [C11.270.060] Aniridia Coroideremia [C11.270.142] Coroideremia Coloboma [C11.270.147] Coloboma Distrofia del Cono [C11.270.151] Distrofia del Cono Distrofias de Conos y Bastones [C11.270.152] Distrofias de Conos y Bastones Distrofias Hereditarias de la Córnea [C11.270.162] Distrofias Hereditarias de la Córnea Síndrome de Retracción de Duane [C11.270.235] Síndrome de Retracción de Duane Vitreorretinopatías Exudativas Familiares [C11.270.238] Vitreorretinopatías Exudativas Familiares Oftalmopatía de Graves [C11.270.240] Oftalmopatía de Graves Atrofia Girata [C11.270.468] Atrofia Girata Amaurosis Congénita de Leber [C11.270.516] Amaurosis Congénita de Leber Atrofias Ópticas Hereditarias [C11.270.564] Atrofias Ópticas Hereditarias Hipoplasia del Nervio Óptico [C11.270.588] Hipoplasia del Nervio Óptico Degeneración Retiniana [C11.270.612] Degeneración Retiniana Displasia Retiniana [C11.270.660] Displasia Retiniana Retinitis Pigmentosa [C11.270.684] Retinitis Pigmentosa Retinoblastoma [C11.270.862] Retinoblastoma Enfermedad de Stargardt [C11.270.872] Enfermedad de Stargardt Síndrome de Walker-Warburg [C11.270.881] Síndrome de Walker-Warburg Síndrome de Weill-Marchesani [C11.270.921] Síndrome de Weill-Marchesani ENFERMEDADES Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias [C16] Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias Enfermedades Genéticas Congénitas [C16.320] Enfermedades Genéticas Congénitas Enfermedades Hereditarias del Ojo [C16.320.290] Enfermedades Hereditarias del Ojo Síndrome de Aicardi [C16.320.290.019] Síndrome de Aicardi Albinismo [C16.320.290.040] Albinismo Albinismo Ocular [C16.320.290.040.090] Albinismo Ocular Albinismo Oculocutáneo [C16.320.290.040.100] Albinismo Oculocutáneo Piebaldismo [C16.320.290.040.600] Piebaldismo Aniridia [C16.320.290.078] Aniridia Coroideremia [C16.320.290.142] Coroideremia Distrofias de Conos y Bastones [C16.320.290.152] Distrofias de Conos y Bastones Distrofias Hereditarias de la Córnea [C16.320.290.162] Distrofias Hereditarias de la Córnea Síndrome de Retracción de Duane [C16.320.290.235] Síndrome de Retracción de Duane Vitreorretinopatías Exudativas Familiares [C16.320.290.352] Vitreorretinopatías Exudativas Familiares Oftalmopatía de Graves [C16.320.290.410] Oftalmopatía de Graves Atrofia Girata [C16.320.290.468] Atrofia Girata Atrofias Ópticas Hereditarias [C16.320.290.564] Atrofias Ópticas Hereditarias Hipoplasia del Nervio Óptico [C16.320.290.612] Hipoplasia del Nervio Óptico Displasia Retiniana [C16.320.290.660] Displasia Retiniana Retinitis Pigmentosa [C16.320.290.684] Retinitis Pigmentosa Enfermedad de Stargardt [C16.320.290.724] Enfermedad de Stargardt Distrofia Macular Viteliforme [C16.320.290.763] Distrofia Macular Viteliforme Síndrome de Weill-Marchesani [C16.320.290.842] Síndrome de Weill-Marchesani ENFERMEDADES Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias [C16] Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias Enfermedades Genéticas Congénitas [C16.320] Enfermedades Genéticas Congénitas Errores Innatos del Metabolismo [C16.320.565] Errores Innatos del Metabolismo Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos [C16.320.565.100] Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Albinismo [C16.320.565.100.102] Albinismo Albinismo Ocular [C16.320.565.100.102.090] Albinismo Ocular Albinismo Oculocutáneo [C16.320.565.100.102.100] Albinismo Oculocutáneo Piebaldismo [C16.320.565.100.102.600] Piebaldismo Alcaptonuria [C16.320.565.100.187] Alcaptonuria Hiperglicinemia no Cetósica [C16.320.565.100.477] Hiperglicinemia no Cetósica Hiperhomocisteinemia [C16.320.565.100.480] Hiperhomocisteinemia Hiperlisinemias [C16.320.565.100.544] Hiperlisinemias Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce [C16.320.565.100.608] Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa [C16.320.565.100.614] Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa Deficiencia Múltiple de Carboxilasa [C16.320.565.100.620] Deficiencia Múltiple de Carboxilasa Fenilcetonurias [C16.320.565.100.766] Fenilcetonurias Deficiencia de Prolidasa [C16.320.565.100.794] Deficiencia de Prolidasa Acidemia Propiónica [C16.320.565.100.823] Acidemia Propiónica Tirosinemias [C16.320.565.100.880] Tirosinemias Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea [C16.320.565.100.940] Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea ENFERMEDADES Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias [C16] Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias Enfermedades Genéticas Congénitas [C16.320] Enfermedades Genéticas Congénitas Enfermedades Cutáneas Genéticas [C16.320.850] Enfermedades Cutáneas Genéticas Albinismo [C16.320.850.080] Albinismo Albinismo Ocular [C16.320.850.080.090] Albinismo Ocular Albinismo Oculocutáneo [C16.320.850.080.100] Albinismo Oculocutáneo Piebaldismo [C16.320.850.080.600] Piebaldismo Cutis Laxo [C16.320.850.180] Cutis Laxo Enfermedad de Darier [C16.320.850.190] Enfermedad de Darier Dermatitis Atópica [C16.320.850.210] Dermatitis Atópica Disqueratosis Congénita [C16.320.850.235] Disqueratosis Congénita Displasia Ectodérmica [C16.320.850.250] Displasia Ectodérmica Síndrome de Ehlers-Danlos [C16.320.850.260] Síndrome de Ehlers-Danlos Epidermólisis Ampollosa [C16.320.850.275] Epidermólisis Ampollosa Eritroqueratodermia Variable [C16.320.850.337] Eritroqueratodermia Variable Hialinosis Sistémica [C16.320.850.368] Hialinosis Sistémica Eritrodermia Ictiosiforme Congénita [C16.320.850.400] Eritrodermia Ictiosiforme Congénita Ictiosis Ampollosa de Siemens [C16.320.850.402] Ictiosis Ampollosa de Siemens Ictiosis Vulgar [C16.320.850.405] Ictiosis Vulgar Ictiosis Ligada al Cromosoma X [C16.320.850.408] Ictiosis Ligada al Cromosoma X Incontinencia Pigmentaria [C16.320.850.420] Incontinencia Pigmentaria Queratodermia Palmoplantar [C16.320.850.475] Queratodermia Palmoplantar Leucoqueratosis Mucosa Hereditaria [C16.320.850.542] Leucoqueratosis Mucosa Hereditaria Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe [C16.320.850.595] Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe Moniletrix [C16.320.850.647] Moniletrix Síndrome de Netherton [C16.320.850.673] Síndrome de Netherton Pénfigo Familiar Benigno [C16.320.850.700] Pénfigo Familiar Benigno Poroqueratosis [C16.320.850.730] Poroqueratosis Porfiria Eritropoyética [C16.320.850.738] Porfiria Eritropoyética Porfirias Hepáticas [C16.320.850.742] Porfirias Hepáticas Deficiencia de Prolidasa [C16.320.850.746] Deficiencia de Prolidasa Seudoxantoma Elástico [C16.320.850.750] Seudoxantoma Elástico Síndrome Rothmund-Thomson [C16.320.850.765] Síndrome Rothmund-Thomson Síndrome de Sjögren-Larsson [C16.320.850.820] Síndrome de Sjögren-Larsson Síndromes de Tricotiodistrofia [C16.320.850.895] Síndromes de Tricotiodistrofia Xerodermia Pigmentosa [C16.320.850.970] Xerodermia Pigmentosa ENFERMEDADES Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo [C17] Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo Enfermedades de la Piel [C17.800] Enfermedades de la Piel Trastornos de la Pigmentación [C17.800.621] Trastornos de la Pigmentación Hipopigmentación [C17.800.621.440] Hipopigmentación Albinismo [C17.800.621.440.102] Albinismo Albinismo Ocular [C17.800.621.440.102.090] Albinismo Ocular Albinismo Oculocutáneo [C17.800.621.440.102.100] Albinismo Oculocutáneo Piebaldismo [C17.800.621.440.102.600] Piebaldismo Vitíligo [C17.800.621.440.895] Vitíligo ENFERMEDADES Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo [C17] Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo Enfermedades de la Piel [C17.800] Enfermedades de la Piel Enfermedades Cutáneas Genéticas [C17.800.827] Enfermedades Cutáneas Genéticas Albinismo [C17.800.827.080] Albinismo Albinismo Ocular [C17.800.827.080.090] Albinismo Ocular Albinismo Oculocutáneo [C17.800.827.080.100] Albinismo Oculocutáneo Piebaldismo [C17.800.827.080.600] Piebaldismo Cutis Laxo [C17.800.827.180] Cutis Laxo Enfermedad de Darier [C17.800.827.190] Enfermedad de Darier Dermatitis Atópica [C17.800.827.210] Dermatitis Atópica Disqueratosis Congénita [C17.800.827.235] Disqueratosis Congénita Displasia Ectodérmica [C17.800.827.250] Displasia Ectodérmica Síndrome de Ehlers-Danlos [C17.800.827.260] Síndrome de Ehlers-Danlos Epidermólisis Ampollosa [C17.800.827.275] Epidermólisis Ampollosa Eritroqueratodermia Variable [C17.800.827.337] Eritroqueratodermia Variable Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias [C17.800.827.368] Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias Hialinosis Sistémica [C17.800.827.384] Hialinosis Sistémica Eritrodermia Ictiosiforme Congénita [C17.800.827.400] Eritrodermia Ictiosiforme Congénita Ictiosis Ampollosa de Siemens [C17.800.827.403] Ictiosis Ampollosa de Siemens Ictiosis Vulgar [C17.800.827.405] Ictiosis Vulgar Ictiosis Ligada al Cromosoma X [C17.800.827.408] Ictiosis Ligada al Cromosoma X Incontinencia Pigmentaria [C17.800.827.420] Incontinencia Pigmentaria Queratodermia Palmoplantar [C17.800.827.475] Queratodermia Palmoplantar Leucoqueratosis Mucosa Hereditaria [C17.800.827.595] Leucoqueratosis Mucosa Hereditaria Moniletrix [C17.800.827.602] Moniletrix Síndrome de Muir-Torre [C17.800.827.610] Síndrome de Muir-Torre Síndrome de Netherton [C17.800.827.655] Síndrome de Netherton Pénfigo Familiar Benigno [C17.800.827.700] Pénfigo Familiar Benigno Poroqueratosis [C17.800.827.730] Poroqueratosis Porfiria Eritropoyética [C17.800.827.738] Porfiria Eritropoyética Porfirias Hepáticas [C17.800.827.742] Porfirias Hepáticas Seudoxantoma Elástico [C17.800.827.750] Seudoxantoma Elástico Síndrome Rothmund-Thomson [C17.800.827.775] Síndrome Rothmund-Thomson Síndrome de Sjögren-Larsson [C17.800.827.820] Síndrome de Sjögren-Larsson Síndromes de Tricotiodistrofia [C17.800.827.895] Síndromes de Tricotiodistrofia Xerodermia Pigmentosa [C17.800.827.970] Xerodermia Pigmentosa ENFERMEDADES Enfermedades Nutricionales y Metabólicas [C18] Enfermedades Nutricionales y Metabólicas Enfermedades Metabólicas [C18.452] Enfermedades Metabólicas Errores Innatos del Metabolismo [C18.452.648] Errores Innatos del Metabolismo Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos [C18.452.648.100] Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Albinismo [C18.452.648.100.102] Albinismo Albinismo Ocular [C18.452.648.100.102.090] Albinismo Ocular Albinismo Oculocutáneo [C18.452.648.100.102.100] Albinismo Oculocutáneo Piebaldismo [C18.452.648.100.102.600] Piebaldismo Alcaptonuria [C18.452.648.100.187] Alcaptonuria Hiperglicinemia no Cetósica [C18.452.648.100.477] Hiperglicinemia no Cetósica Hiperhomocisteinemia [C18.452.648.100.480] Hiperhomocisteinemia Hiperlisinemias [C18.452.648.100.544] Hiperlisinemias Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce [C18.452.648.100.608] Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa [C18.452.648.100.614] Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa Deficiencia Múltiple de Carboxilasa [C18.452.648.100.620] Deficiencia Múltiple de Carboxilasa Fenilcetonurias [C18.452.648.100.766] Fenilcetonurias Acidemia Propiónica [C18.452.648.100.823] Acidemia Propiónica Tirosinemias [C18.452.648.100.880] Tirosinemias Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea [C18.452.648.100.940] Trastornos Innatos del Ciclo de la Urea

Albinismo - Concepto preferido

UI del concepto	M0000628
Nota de alcance	Término general para un número de defectos hereditarios del metabolismo de los aminoácidos en los que hay deficiencia o ausencia del pigmento de los ojos, piel o pelos.
Término preferido	Albinismo