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| Descriptor en español: |
Síndrome de Behçet
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| Descriptor en inglés: | Behcet Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Behçet | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladie de Behçet | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Complexo de Triplo Sintoma Doença de Behçet |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C07.465.075 C11.941.879.780.880.200 C14.907.940.100 C16.320.382.250 C17.800.827.368.250 C17.800.862.150 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001528 | ||||||
| Nota de alcance: | Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer SINOVITE, TROMBOFLEBITE, ulcerações gastrointestinais, VASCULITE RETINIANA e ATROFIA ÓPTICA. |
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| Nota de indización: | em traduções escreva Behçet, não Behcet |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador de DeCS: | 28255 | ||||||
| ID del Descriptor: | D001528 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WW 240 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2003 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 16/01/2020 |
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Síndrome de Behçet
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0002296 |
| Nota de alcance | Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer SINOVITE, TROMBOFLEBITE, ulcerações gastrointestinais, VASCULITE RETINIANA e ATROFIA ÓPTICA. |
| Término preferido | Síndrome de Behçet |
| Término(s) alternativo(s) |
Complexo de Triplo Sintoma Doença de Behçet |
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