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Descriptor en español: Piebaldismo
Descriptor piebaldismo
Término(s) alternativo(s) albinismo cutáneo
albinismo parcial
Nota de alcance: Trastorno congénito autosómico dominante caracterizado por hipomelanosis localizada de piel y cabello. El signo más frecuente es un mechón de cabello blanco sobre la frente que se da en un 89-90 por ciento de los pacientes. El defecto que subyace posiblemente está relacionado con la diferenciación y migración de los melanoblastos, así como con un defecto en el desarrollo de la cresta neural (neurocristopatía). El piebaldismo puede estar íntimamente relacionado con del SÍNDROME DE WAARDENBURG.
Descriptor en inglés: Piebaldism
Descriptor en portugués: Piebaldismo
Descriptor en francés: Piébaldisme
Término(s) alternativo(s): Albinisme localisé
Albinisme partiel
Código(s) jeráquico(s): C16.320.290.040.600
C16.320.565.100.102.600
C16.320.850.080.600
C17.800.621.440.102.600
C17.800.827.080.600
C18.452.648.100.102.600
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016116
Nota de alcance: Autosomal dominant, congenital disorder characterized by localized hypomelanosis of the skin and hair. The most familiar feature is a white forelock presenting in 80 to 90 percent of the patients. The underlying defect is possibly related to the differentiation and migration of melanoblasts, as well as to defective development of the neural crest (neurocristopathy). Piebaldism may be closely related to WAARDENBURG SYNDROME.
Calificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Vea también los descriptores: Syndrome de Waardenburg MeSH
Identificador de DeCS: 29082
ID del Descriptor: D016116
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 06/06/1990
Fecha de revisión: 01/07/2016
Piébaldisme - Concepto preferido
UI del concepto M0024621
Término preferido Piébaldisme
Término(s) alternativo(s) Albinisme localisé
Albinisme partiel



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