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| Descriptor en español: |
Dermatitis Herpetiforme
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| Descriptor en inglés: | Dermatitis Herpetiformis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Dermatite Herpetiforme | ||||||
| Descriptor en francés: | Dermatite herpétiforme | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Duhring |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C17.800.174.360 C17.800.865.360 C20.111.318 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003874 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad rara, crónica, papulo-vesicular que se caracteriza por presentar una erupción intensamente pruriginosa constituida por varias combinaciones de lesiones simétricas, eritematosas, papulares, vesiculares, o bulosas. La enfermedad se asocia generalmente con la presencia de antígenos HLA-B8 y HLA-DR3. Se han detectado una variedad de diferentes autoanticuerpos en un pequeño número de pacientes con dermatitis herpetiforme. |
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| Nota de indización: | una dermatopatia bullosa: nada a ver con herpes |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 29372 | ||||||
| ID del Descriptor: | D003874 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WR 200 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 06/07/2009 |
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Dermatitis Herpetiforme
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0006048 |
| Nota de alcance | Enfermedad rara, crónica, papulo-vesicular que se caracteriza por presentar una erupción intensamente pruriginosa constituida por varias combinaciones de lesiones simétricas, eritematosas, papulares, vesiculares, o bulosas. La enfermedad se asocia generalmente con la presencia de antígenos HLA-B8 y HLA-DR3. Se han detectado una variedad de diferentes autoanticuerpos en un pequeño número de pacientes con dermatitis herpetiforme. |
| Término preferido | Dermatitis Herpetiforme |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Duhring |
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