| Descriptor en español: |
Gangliosidosis
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| Descriptor en inglés: | Gangliosidoses | ||||
| Descriptor en portugués: | Gangliosidoses | ||||
| Descriptor en francés: | Gangliosidoses | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.163.100.435.825.300 C16.320.565.189.435.825.300 C16.320.565.398.641.803.350 C16.320.565.595.554.825.300 C18.452.132.100.435.825.300 C18.452.584.563.641.803.350 C18.452.648.189.435.825.300 C18.452.648.398.641.803.350 C18.452.648.595.554.825.300 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005733 | ||||
| Nota de alcance: | Grupo de enfermedades hereditarias, a menudo fatales, que se caracterizan por la acumulación de GANGLIÓSIDOS en los LISOSOMAS, secundaria a estados de deficiencia enzimática. Las gangliosidosis incluyen la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS, la GANGLIOSIDOSIS GM1, la GANGLIOSIDOSiS GM2 y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF, que comparte el comienzo neonatal o infantil del deterioro del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp89-97). |
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| Nota de indización: | coordine como primario con gangliosido específico (como primario) pero GANGLIOSIDOSIS GM1 E GANGLIOSIDOSIS GM2 están disponibles |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Mucolipidosis
MeSH | ||||
| Identificador de DeCS: | 30336 | ||||
| ID del Descriptor: | D005733 | ||||
| Clasificación de la NLM: | WD 205.5.L5 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1976 | ||||
| Fecha de entrada: | 23/07/1975 | ||||
| Fecha de revisión: | 25/06/2010 |
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Gangliosidosis
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0008988 |
| Nota de alcance | Grupo de enfermedades hereditarias, a menudo fatales, que se caracterizan por la acumulación de GANGLIÓSIDOS en los LISOSOMAS, secundaria a estados de deficiencia enzimática. Las gangliosidosis incluyen la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS, la GANGLIOSIDOSIS GM1, la GANGLIOSIDOSiS GM2 y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF, que comparte el comienzo neonatal o infantil del deterioro del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp89-97). |
| Término preferido | Gangliosidosis |
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