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| Descriptor en español: |
Mucopolisacaridosis
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| Descriptor en inglés: | Mucopolysaccharidoses | ||||
| Descriptor en portugués: | Mucopolissacaridoses | ||||
| Descriptor en francés: | Mucopolysaccharidoses | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.202.715 C16.320.565.595.600 C17.300.550.575 C18.452.648.202.715 C18.452.648.595.600 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009083 | ||||
| Nota de alcance: | Grupo de doenças do armazenamento lisossômico, sendo cada uma causada pela deficiência hereditária de uma enzima envolvida na degradação de glicosaminoglicanas (mucopolissacarídeos). As doenças são progressivas e geralmente apresentam um amplo espectro de severidade clínica a partir da deficiência de uma enzima. |
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| Nota de indización: | doença por armazenamento dos lisossomas; veja também tipos I a VII exceto V: V = MUCOPOLISSACARIDOSE V (UP de MUCOPOLISSACARIDOSE I); não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador de DeCS: | 30388 | ||||
| ID del Descriptor: | D009083 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1974 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 05/07/2006 |
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Mucopolissacaridoses
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0014167 |
| Nota de alcance | Grupo de doenças do armazenamento lisossômico, sendo cada uma causada pela deficiência hereditária de uma enzima envolvida na degradação de glicosaminoglicanas (mucopolissacarídeos). As doenças são progressivas e geralmente apresentam um amplo espectro de severidade clínica a partir da deficiência de uma enzima. |
| Término preferido | Mucopolissacaridoses |
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