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Descriptor en español: Poroqueratosis
Descriptor poroqueratosis
Término(s) alternativo(s) poroqueratosis actínica superficial diseminada
poroqueratosis de Mibelli
poroqueratosis lineal
poroqueratosis palmar y plantar diseminada
poroqueratosis palmoplantar
poroqueratosis punctata
Nota de alcance: Raro trastorno crónico, autosómico dominante, que se ve con mayor frecuencia en hombres y que usualmente aparece temprano en la niñez. Se caracteriza por la formación de parches ligeramente atróficos rodeados por un borde queratótico elevado.
Descriptor en inglés: Porokeratosis
Descriptor en portugués: Poroceratose
Descriptor en francés: Porokératose
Término(s) alternativo(s): Poroqueratosis Actínica Superficial Diseminada
Poroqueratosis Lineal
Poroqueratosis Palmar y Plantar Diseminada
Poroqueratosis Palmoplantar
Poroqueratosis Punctata
Poroqueratosis de Mibelli
Código(s) jeráquico(s): C16.320.850.730
C17.800.428.750
C17.800.827.730
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017499
Nota de alcance: Raro trastorno crónico, autosómico dominante, que se ve con mayor frecuencia en hombres y que usualmente aparece temprano en la niñez. Se caracteriza por la formación de parches ligeramente atróficos rodeados por un borde queratótico elevado.
Nota de indización: no confunda con PARAQUERATOSIS
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 30610
ID del Descriptor: D017499
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1993
Fecha de entrada: 22/05/1992
Fecha de revisión: 22/06/2015
Poroqueratosis - Concepto preferido
UI del concepto M0026551
Nota de alcance Raro trastorno crónico, autosómico dominante, que se ve con mayor frecuencia en hombres y que usualmente aparece temprano en la niñez. Se caracteriza por la formación de parches ligeramente atróficos rodeados por un borde queratótico elevado.
Término preferido Poroqueratosis
Poroqueratosis Actínica Superficial Diseminada - Más estrecho
UI del concepto M0376740
Término preferido Poroqueratosis Actínica Superficial Diseminada
Poroqueratosis Palmoplantar - Más estrecho
UI del concepto M0026550
Término preferido Poroqueratosis Palmoplantar
Término(s) alternativo(s) Poroqueratosis Palmar y Plantar Diseminada
Poroqueratosis Lineal - Más estrecho
UI del concepto M0376741
Término preferido Poroqueratosis Lineal
Poroqueratosis de Mibelli - Más estrecho
UI del concepto M0376739
Término preferido Poroqueratosis de Mibelli
Poroqueratosis Punctata - Más estrecho
UI del concepto M0376742
Término preferido Poroqueratosis Punctata



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