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Descriptor en español: |
Poroqueratosis
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Descriptor en inglés: | Porokeratosis | ||||||
Descriptor en portugués: | Poroceratose | ||||||
Descriptor en francés: | Porokératose | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Poroceratose Actínica Disseminada Superficial Poroceratose Actínica Superficial Disseminada Poroceratose Linear Poroceratose Palmar e Plantar Disseminada Poroceratose Palmoplantar Poroceratose Pontilhada Poroceratose Pontuada Poroceratose de Mibelli |
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Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.850.730 C17.800.428.750 C17.800.827.730 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017499 | ||||||
Nota de alcance: | Transtorno hereditário de queratinização defeituosa, caracterizada pela proliferação de QUERATINÓCITOS e lesões, evidenciando crostas atróficas de grau variável envolvidas por uma margem queratótica elevada. Estas lesões queratóticas podem evoluir e revelar neoplasias cutâneas. Várias variantes clínicas são reconhecidas, incluindo a poroqueratose de Mibelli, poroqueratose linear, poroqueratose actínica superficial disseminada, poroqueratose palmoplantar e a poroqueratose pontuada. |
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Nota de indización: | não confunda com PARACERATOSE |
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Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador de DeCS: | 30610 | ||||||
ID del Descriptor: | D017499 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||||
Fecha de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
Fecha de revisión: | 22/06/2015 |
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Poroceratose
- Concepto preferido
Poroceratose Actínica Disseminada Superficial
- Más estrecho
Poroceratose Palmoplantar
- Más estrecho
Poroceratose Linear
- Más estrecho
Poroceratose de Mibelli
- Más estrecho
Poroceratose Pontuada
- Más estrecho
UI del concepto |
M0026551 |
Nota de alcance | Transtorno hereditário de queratinização defeituosa, caracterizada pela proliferação de QUERATINÓCITOS e lesões, evidenciando crostas atróficas de grau variável envolvidas por uma margem queratótica elevada. Estas lesões queratóticas podem evoluir e revelar neoplasias cutâneas. Várias variantes clínicas são reconhecidas, incluindo a poroqueratose de Mibelli, poroqueratose linear, poroqueratose actínica superficial disseminada, poroqueratose palmoplantar e a poroqueratose pontuada. |
Término preferido | Poroceratose |
Término(s) alternativo(s) |
Poroceratose Actínica Superficial Disseminada Poroceratose Pontilhada |
UI del concepto |
M0376740 |
Término preferido | Poroceratose Actínica Disseminada Superficial |
UI del concepto |
M0026550 |
Término preferido | Poroceratose Palmoplantar |
Término(s) alternativo(s) |
Poroceratose Palmar e Plantar Disseminada |
UI del concepto |
M0376741 |
Término preferido | Poroceratose Linear |
UI del concepto |
M0376739 |
Término preferido | Poroceratose de Mibelli |
UI del concepto |
M0376742 |
Término preferido | Poroceratose Pontuada |
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