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Descriptor en español: Poroqueratosis
Descriptor poroqueratosis
Término(s) alternativo(s) poroqueratosis actínica superficial diseminada
poroqueratosis de Mibelli
poroqueratosis lineal
poroqueratosis palmar y plantar diseminada
poroqueratosis palmoplantar
poroqueratosis punctata
Nota de alcance: Raro trastorno crónico, autosómico dominante, que se ve con mayor frecuencia en hombres y que usualmente aparece temprano en la niñez. Se caracteriza por la formación de parches ligeramente atróficos rodeados por un borde queratótico elevado.
Descriptor en inglés: Porokeratosis
Descriptor en portugués: Poroceratose
Descriptor en francés: Porokératose
Término(s) alternativo(s): Poroceratose Actínica Disseminada Superficial
Poroceratose Actínica Superficial Disseminada
Poroceratose Linear
Poroceratose Palmar e Plantar Disseminada
Poroceratose Palmoplantar
Poroceratose Pontilhada
Poroceratose Pontuada
Poroceratose de Mibelli
Código(s) jeráquico(s): C16.320.850.730
C17.800.428.750
C17.800.827.730
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017499
Nota de alcance: Transtorno hereditário de queratinização defeituosa, caracterizada pela proliferação de QUERATINÓCITOS e lesões, evidenciando crostas atróficas de grau variável envolvidas por uma margem queratótica elevada. Estas lesões queratóticas podem evoluir e revelar neoplasias cutâneas. Várias variantes clínicas são reconhecidas, incluindo a poroqueratose de Mibelli, poroqueratose linear, poroqueratose actínica superficial disseminada, poroqueratose palmoplantar e a poroqueratose pontuada.
Nota de indización: não confunda com PARACERATOSE
Calificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador de DeCS: 30610
ID del Descriptor: D017499
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1993
Fecha de entrada: 22/05/1992
Fecha de revisión: 22/06/2015
Poroceratose - Concepto preferido
UI del concepto M0026551
Nota de alcance Transtorno hereditário de queratinização defeituosa, caracterizada pela proliferação de QUERATINÓCITOS e lesões, evidenciando crostas atróficas de grau variável envolvidas por uma margem queratótica elevada. Estas lesões queratóticas podem evoluir e revelar neoplasias cutâneas. Várias variantes clínicas são reconhecidas, incluindo a poroqueratose de Mibelli, poroqueratose linear, poroqueratose actínica superficial disseminada, poroqueratose palmoplantar e a poroqueratose pontuada.
Término preferido Poroceratose
Término(s) alternativo(s) Poroceratose Actínica Superficial Disseminada
Poroceratose Pontilhada
Poroceratose Actínica Disseminada Superficial - Más estrecho
UI del concepto M0376740
Término preferido Poroceratose Actínica Disseminada Superficial
Poroceratose Palmoplantar - Más estrecho
UI del concepto M0026550
Término preferido Poroceratose Palmoplantar
Término(s) alternativo(s) Poroceratose Palmar e Plantar Disseminada
Poroceratose Linear - Más estrecho
UI del concepto M0376741
Término preferido Poroceratose Linear
Poroceratose de Mibelli - Más estrecho
UI del concepto M0376739
Término preferido Poroceratose de Mibelli
Poroceratose Pontuada - Más estrecho
UI del concepto M0376742
Término preferido Poroceratose Pontuada



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