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Descriptor en español: Disostosis Craneofacial
Descriptor disostosis craneofacial
Término(s) alternativo(s) enfermedad de Crouzon
Nota de alcance: CRANEOSINOSTOSIS autosómica dominante con ÓRBITAS poco profundas, EXOFTALMOS e hipoplasia maxilar.
Descriptor en inglés: Craniofacial Dysostosis
Descriptor en portugués: Disostose Craniofacial
Descriptor en francés: Dysostose craniofaciale
Término(s) alternativo(s): Enfermedad de Crouzon
Código(s) jeráquico(s): C05.116.099.370.231
C05.660.207.231
C16.131.621.207.231
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003394
Nota de alcance: CRANEOSINOSTOSIS autosómica dominante con ORBITAS poco profundas, EXOFTALMIA e hipoplasia maxilar.
Nota de indización: no indice aquí "dismorfismo craneofacial": indice bajo HUESOS FACIALES /anom + CRÁNEO /anom pero tampoco bajo ANOMALÍAS MÚLTIPLES
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos MeSH
Identificador de DeCS: 3411
ID del Descriptor: D003394
Clasificación de la NLM: WE 705
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 19/01/2016
Disostosis Craneofacial - Concepto preferido
UI del concepto M0005284
Nota de alcance CRANEOSINOSTOSIS autosómica dominante con ORBITAS poco profundas, EXOFTALMIA e hipoplasia maxilar.
Término preferido Disostosis Craneofacial
Enfermedad de Crouzon - Más estrecho
UI del concepto M0554059
Término preferido Enfermedad de Crouzon



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