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Descriptor en español: Ataxias Espinocerebelosas
Descriptor ataxias espinocerebelosas
Término(s) alternativo(s) ataxia espinocerebelar
ataxia espinocerebelar de tipo 1
ataxia espinocerebelar de tipo 2
ataxia espinocerebelar de tipo 4
ataxia espinocerebelar de tipo 5
ataxia espinocerebelar de tipo 6
ataxia espinocerebelar de tipo 7
ataxia espinocerebelosa
ataxia espinocerebelosa de tipo 1
ataxia espinocerebelosa de tipo 2
ataxia espinocerebelosa de tipo 4
ataxia espinocerebelosa de tipo 5
ataxia espinocerebelosa de tipo 5
ataxia espinocerebelosa de tipo 6
ataxia espinocerebelosa de tipo 7
ataxias espinocerebelares
ataxias espinocerebelosas de herencia dominante
atrofias espinocerebelares
atrofias espinocerebelosas
trastorno cerebeloparenquimatoso de tipo I
Nota de alcance: Grupo de ataxias cerebelosas predominantemente de comienzo tardío que se dividen en múltiples subtipos teniendo en cuenta las características clínicas y el mapa genético. La ataxia progresiva es una de las características principales de estas enfermedades, y en ciertos subtipos pueden desarrollarse POLINEUROPATÍAS, DISARTRIA, pérdida visual y otros trastornos. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).
Descriptor en inglés: Spinocerebellar Ataxias
Descriptor en portugués: Ataxias Espinocerebelares
Descriptor en francés: Ataxies spinocérébelleuses
Término(s) alternativo(s): Ataxia Espinocerebelar Tipo 1
Ataxia Espinocerebelar Tipo 2
Ataxia Espinocerebelar Tipo 4
Ataxia Espinocerebelar Tipo 5
Ataxia Espinocerebelar Tipo 6
Ataxia Espinocerebelar Tipo 7
Ataxia Espinocerebelosa
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 1
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 4
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 5
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 6
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 7
Ataxias Espinocerebelares
Ataxias Espinocerebelosas de Herencia Dominante
Atrofias Espinocerebelares
Atrofias Espinocerebelosas
Trastorno Cerebeloparenquimatoso I
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.252.190.530
C10.228.140.252.700.700
C10.228.854.787.875
C10.574.500.825.700
C10.597.350.090.500.530
C16.320.400.780.875
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020754
Nota de alcance: Grupo de ataxias cerebelares, predominantemente de comienzo tardío, que se han dividido en múltiples subtipos, teniendo en cuenta las características clínicas y el mapa genético. La ataxia progresiva es una de las características principales de esas características y en ciertos subtipos puede desarrollarse POLINEUROPATÍAS, DISARTRIA, pérdida visual y otros trastornos (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).
Nota de indización: ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 3 que es UP de ENFERMEDAD DE MACHADO-JOSEPH está disponible
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Ataxina-1 MeSH
Ataxina-2 MeSH
Ataxina-3 MeSH
Ataxina-7 MeSH
Ataxinas MeSH
Identificador de DeCS: 34243
ID del Descriptor: D020754
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 08/11/1999
Fecha de revisión: 19/02/2015
Ataxias Espinocerebelosas - Concepto preferido
UI del concepto M0020337
Nota de alcance Grupo de ataxias cerebelares, predominantemente de comienzo tardío, que se han dividido en múltiples subtipos, teniendo en cuenta las características clínicas y el mapa genético. La ataxia progresiva es una de las características principales de esas características y en ciertos subtipos puede desarrollarse POLINEUROPATÍAS, DISARTRIA, pérdida visual y otros trastornos (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43).
Término preferido Ataxias Espinocerebelosas
Término(s) alternativo(s) Ataxia Espinocerebelosa
Ataxias Espinocerebelares
Atrofias Espinocerebelares
Atrofias Espinocerebelosas
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2 - Más estrecho
UI del concepto M0336156
Término preferido Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2
Término(s) alternativo(s) Ataxia Espinocerebelar Tipo 2
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 7 - Más estrecho
UI del concepto M0336160
Término preferido Ataxia Espinocerebelosa Tipo 7
Término(s) alternativo(s) Ataxia Espinocerebelar Tipo 7
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 5 - Más estrecho
UI del concepto M0336158
Término preferido Ataxia Espinocerebelosa Tipo 5
Término(s) alternativo(s) Ataxia Espinocerebelar Tipo 5
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 6 - Más estrecho
UI del concepto M0336159
Término preferido Ataxia Espinocerebelosa Tipo 6
Término(s) alternativo(s) Ataxia Espinocerebelar Tipo 6
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 1 - Más estrecho
UI del concepto M0336155
Término preferido Ataxia Espinocerebelosa Tipo 1
Término(s) alternativo(s) Ataxia Espinocerebelar Tipo 1
Trastorno Cerebeloparenquimatoso I
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 4 - Más estrecho
UI del concepto M0336157
Término preferido Ataxia Espinocerebelosa Tipo 4
Término(s) alternativo(s) Ataxia Espinocerebelar Tipo 4
Ataxias Espinocerebelosas de Herencia Dominante - Concepto preferido
UI del concepto M000744894
Término preferido Ataxias Espinocerebelosas de Herencia Dominante



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