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Descriptor en español: Hipotiroidismo Congénito
Descriptor hipotiroidismo congénito
Término(s) alternativo(s) cretinismo
Nota de alcance: Afección crónica debida a deficiencia congénita de hormona tiroidea que se caracteriza por detención del desarrollo físico y mental, distrofia de los huesos y los tejidos blandos y disminución del metabolismo basal. Es la forma congénita de hipofunción tiroidea en tanto que el MIXEDEMA es la forma adquirida. (Dorland, 27th ed)
Descriptor en inglés: Congenital Hypothyroidism
Descriptor en portugués: Hipotireoidismo Congênito
Descriptor en francés: Hypothyroïdie congénitale
Término(s) alternativo(s): Cretinismo
Mixedema Congénito
Código(s) jeráquico(s): C05.116.099.343.347
C05.116.132.256
C16.320.240.625
C19.297.155
C19.874.482.281
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003409
Nota de alcance: Estado en la infancia o lactancia debido a una deficiencia intrauterina de las HORMONAS TIROIDEAS que puede estar causado por factores genéticos o ambientales, como disgenesia tiroidea o HIPOTIROIDISMO en niños de madres tratadas con TIOURACILO durante el embarazo. El cretinismo endémico es el resultado de una deficiencia de yodo. Entre los sintomas clínicos están una DISCAPACIDAD INTELECTUAL grave, desarrollo esquelético alterado, corta estatura y MIXEDEMA.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Mixedema MeSH
Identificador de DeCS: 3427
ID del Descriptor: D003409
Clasificación de la NLM: WK 252
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2006
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Hipotiroidismo Congénito - Concepto preferido
UI del concepto M0005308
Nota de alcance Estado en la infancia o lactancia debido a una deficiencia intrauterina de las HORMONAS TIROIDEAS que puede estar causado por factores genéticos o ambientales, como disgenesia tiroidea o HIPOTIROIDISMO en niños de madres tratadas con TIOURACILO durante el embarazo. El cretinismo endémico es el resultado de una deficiencia de yodo. Entre los sintomas clínicos están una DISCAPACIDAD INTELECTUAL grave, desarrollo esquelético alterado, corta estatura y MIXEDEMA.
Término preferido Hipotiroidismo Congénito
Término(s) alternativo(s) Cretinismo
Mixedema Congénito - Más estrecho
UI del concepto M0470647
Término preferido Mixedema Congénito



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