| Descriptor en español: |
Fibrosis Quística
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| Descriptor en inglés: | Cystic Fibrosis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Fibrose Cística | ||||||
| Descriptor en francés: | Mucoviscidose | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Mucoviscidosis |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C06.689.202 C08.381.187 C16.320.190 C16.614.213 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003550 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad genética autosómica recesiva de las GLÁNDULAS EXOCRINAS. Está causada por mutaciones en el gen que codifica el REGULADOR DE CONDUCTANCIA DE TRANSMEMBRANA DE FIBROSIS QUÍSTICA, que se maninifiesta en varios órganos como el PULMÓN, PÁNCREAS, TRACTO BILIAR y las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS. La fibrosis quística se caracteriza por disfunción secretora epitelial, asociada a obstrucción ductal, que da lugar a OBSTRUCCIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO crónicas, INSUFICIENCIA PANCREÁTICA, mala digestión, deplección salina y AGOTAMIENTO POR CALOR. |
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| Nota de indización: | una entidad de enfermedad específica: no use para estados fibrocísticos de varios órganos |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Ratones Endogámicos CFTR
MeSH Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 3568 | ||||||
| ID del Descriptor: | D003550 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1967 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Fibrosis Quística
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0005551 |
| Nota de alcance | Enfermedad genética autosómica recesiva de las GLÁNDULAS EXOCRINAS. Está causada por mutaciones en el gen que codifica el REGULADOR DE CONDUCTANCIA DE TRANSMEMBRANA DE FIBROSIS QUÍSTICA, que se maninifiesta en varios órganos como el PULMÓN, PÁNCREAS, TRACTO BILIAR y las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS. La fibrosis quística se caracteriza por disfunción secretora epitelial, asociada a obstrucción ductal, que da lugar a OBSTRUCCIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO crónicas, INSUFICIENCIA PANCREÁTICA, mala digestión, deplección salina y AGOTAMIENTO POR CALOR. |
| Término preferido | Fibrosis Quística |
| Término(s) alternativo(s) |
Mucoviscidosis |
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