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Descriptor en español: Disomía Uniparental
Descriptor disomía uniparental
Término(s) alternativo(s) disomía unipaternal
heterodisomía uniparental
isodisomía uniparental
Nota de alcance: Presencia en una célula de dos cromosomas procedentes del mismo progenitor, sin que exista el otro cromosoma del otro progenitor. Esta composición cromosómica se debe a la no disyunción (NO DISYUNCIÓN GENÉTICA) durante la MEIOSIS. La disomía puede estar constituida por cromosomas homólogos de un progenitor (heterodisomía) o por un cromosoma duplicado (isodisomía).
Descriptor en inglés: Uniparental Disomy
Descriptor en portugués: Dissomia Uniparental
Descriptor en francés: Disomie uniparentale
Término(s) alternativo(s): Disomies, Uniparental
Disomy, Uniparental
Heterodisomies, Uniparental
Heterodisomy, Uniparental
Isodisomies, Uniparental
Uniparental Disomies
Uniparental Heterodisomies
Uniparental Heterodisomy
Uniparental Isodisomies
Uniparental Isodisomy
Código(s) jeráquico(s): C23.550.210.645.890
G05.365.590.175.935
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024182
Nota de alcance: The presence in a cell of two paired chromosomes from the same parent, with no chromosome of that pair from the other parent. This chromosome composition stems from non-disjunction (NONDISJUNCTION, GENETIC) events during MEIOSIS. The disomy may be composed of both homologous chromosomes from one parent (heterodisomy) or a duplicate of one chromosome (isodisomy).
Calificadores permitidos: CI chemically induced
CY cytology
DE drug effects
DI diagnosis
ET etiology
GE genetics
IM immunology
PA pathology
PP physiopathology
RE radiation effects
UL ultrastructure
Indexación anterior: Aneuploidy (1980-2001)
Chromosome Aberrations (1989-2001)
Chromosome Abnormalities (1980-2001)
Nota Pública de MeSH: 2002
Nota de historia: 2002
Identificador de DeCS: 36040
ID del Descriptor: D024182
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2002
Fecha de entrada: 25/07/2001
Fecha de revisión: 06/07/2009
Uniparental Disomy - Concepto preferido
UI del concepto M0369518
Nota de alcance The presence in a cell of two paired chromosomes from the same parent, with no chromosome of that pair from the other parent. This chromosome composition stems from non-disjunction (NONDISJUNCTION, GENETIC) events during MEIOSIS. The disomy may be composed of both homologous chromosomes from one parent (heterodisomy) or a duplicate of one chromosome (isodisomy).
Término preferido Uniparental Disomy
Término(s) alternativo(s) Disomies, Uniparental
Disomy, Uniparental
Uniparental Disomies
Uniparental Isodisomy - Más estrecho
UI del concepto M0369519
Nota de alcance The presence in a cell of a chromosome pair that is composed of duplicates of one parental chromosome.
Término preferido Uniparental Isodisomy
Término(s) alternativo(s) Isodisomies, Uniparental
Uniparental Isodisomies
Uniparental Heterodisomy - Más estrecho
UI del concepto M0369520
Nota de alcance The presence in a cell of a chromosome pair that is composed of both homologous chromosomes from one parent.
Término preferido Uniparental Heterodisomy
Término(s) alternativo(s) Heterodisomies, Uniparental
Heterodisomy, Uniparental
Uniparental Heterodisomies



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