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Descriptor en español: |
Disomía Uniparental
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Descriptor en inglés: | Uniparental Disomy | ||||||
Descriptor en portugués: | Dissomia Uniparental | ||||||
Descriptor en francés: | Disomie uniparentale | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
DUP (Disomie UniParentale) Hétérodisomie uniparentale Isodisomie uniparentale |
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Código(s) jeráquico(s): |
C23.550.210.645.890 G05.365.590.175.935 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024182 | ||||||
Nota de alcance: | The presence in a cell of two paired chromosomes from the same parent, with no chromosome of that pair from the other parent. This chromosome composition stems from non-disjunction (NONDISJUNCTION, GENETIC) events during MEIOSIS. The disomy may be composed of both homologous chromosomes from one parent (heterodisomy) or a duplicate of one chromosome (isodisomy). |
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Calificadores permitidos: |
CI induit chimiquement CY cytologie DE effets des médicaments et des substances chimiques DI diagnostic ET étiologie GE génétique IM immunologie PA anatomopathologie PP physiopathologie RE effets des radiations UL ultrastructure |
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Identificador de DeCS: | 36040 | ||||||
ID del Descriptor: | D024182 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2002 | ||||||
Fecha de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
Fecha de revisión: | 06/07/2009 |
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PHÉNOMÈNES ET PROCESSUS
Phénomènes génétiques [G05]Phénomènes génétiques
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Disomie uniparentale
- Concepto preferido
Isodisomie uniparentale
- Más estrecho
Hétérodisomie uniparentale
- Más estrecho
UI del concepto |
M0369518 |
Término preferido | Disomie uniparentale |
Término(s) alternativo(s) |
DUP (Disomie UniParentale) |
UI del concepto |
M0369519 |
Término preferido | Isodisomie uniparentale |
UI del concepto |
M0369520 |
Término preferido | Hétérodisomie uniparentale |
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