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Descriptor en español: Proteína del Grupo de Complementación A de la Anemia de Fanconi
Descriptor proteína del grupo de complementación A de la anemia de Fanconi
Nota de alcance: Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi, que es la proteína que sufre más frecuentemente mutaciones en la ANEMIA DE FANCONI. Sometida a FOSFORILACIÓN por la PROTEÍNA CINASA B, forma un complejo con la PROTEÍNA FANCC en el NÚCLEO CELULAR.
Descriptor en inglés: Fanconi Anemia Complementation Group A Protein
Descriptor en portugués: Proteína do Grupo de Complementação A da Anemia de Fanconi
Descriptor en francés: Protéine du groupe de complémentation A de l'anémie de Fanconi
Término(s) alternativo(s): FANCA Protein
Fanconi Anemia Group A Complementing Protein
Fanconi Anemia Group A Protein
Código(s) jeráquico(s): D12.776.313.500
D12.776.660.264
D12.776.744.476
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052217
Nota de alcance: A Fanconi anemia complementation group protein that is the most commonly mutated protein in FANCONI ANEMIA. It undergoes PHOSPHORYLATION by PROTEIN KINASE B and forms a complex with FANCC PROTEIN in the CELL NUCLEUS.
Calificadores permitidos: AD administration & dosage
AE adverse effects
AG agonists
AI antagonists & inhibitors
AN analysis
BI biosynthesis
BL blood
CF cerebrospinal fluid
CH chemistry
CL classification
CS chemical synthesis
DE drug effects
DF deficiency
EC economics
GE genetics
HI history
IM immunology
IP isolation & purification
ME metabolism
PD pharmacology
PH physiology
PK pharmacokinetics
PO poisoning
RE radiation effects
SD supply & distribution
ST standards
TO toxicity
TU therapeutic use
UL ultrastructure
UR urine
Nota Pública de MeSH: 2006
Nota de historia: 2006
Identificador de DeCS: 51068
ID del Descriptor: D052217
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Fecha de establecimiento: 01/01/2006
Fecha de entrada: 30/06/2005
Fecha de revisión: 21/07/2005
Fanconi Anemia Complementation Group A Protein - Concepto preferido
UI del concepto M0483788
Nota de alcance A Fanconi anemia complementation group protein that is the most commonly mutated protein in FANCONI ANEMIA. It undergoes PHOSPHORYLATION by PROTEIN KINASE B and forms a complex with FANCC PROTEIN in the CELL NUCLEUS.
Término preferido Fanconi Anemia Complementation Group A Protein
Término(s) alternativo(s) FANCA Protein
Fanconi Anemia Group A Complementing Protein
Fanconi Anemia Group A Protein



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