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Descriptor en español: Hipoalfalipoproteinemias
Descriptor hipoalfalipoproteinemias
Término(s) alternativo(s) enfermedad familiar por deficiencia de lipoproteína de alta densidad
enfermedad por deficiencia de HDL familiar
enfermedad por deficiencia de alfa-lipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de alfalipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de lipoproteína HDL familiar
hipoalfalipoproteinemia familiar
Nota de alcance: Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.
Descriptor en inglés: Hypoalphalipoproteinemias
Descriptor en portugués: Hipoalfalipoproteinemias
Descriptor en francés: Hypoalphalipoprotéinémies
Término(s) alternativo(s): Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar
Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar
Hipoalfalipoproteinemia Familiar
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.398.500.330
C18.452.584.500.875.330
C18.452.584.563.500.330
C18.452.648.398.500.330
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052456
Nota de alcance: Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 52145
ID del Descriptor: D052456
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2007
Fecha de entrada: 05/07/2006
Fecha de revisión: 08/07/2013
Hipoalfalipoproteinemias - Concepto preferido
UI del concepto M0487118
Nota de alcance Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.
Término preferido Hipoalfalipoproteinemias
Término(s) alternativo(s) Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar
Hipoalfalipoproteinemia Familiar - Más estrecho
UI del concepto M0487126
Término preferido Hipoalfalipoproteinemia Familiar
Término(s) alternativo(s) Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar
Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar



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