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Descriptor en español: Hipoalfalipoproteinemias
Descriptor hipoalfalipoproteinemias
Término(s) alternativo(s) enfermedad familiar por deficiencia de lipoproteína de alta densidad
enfermedad por deficiencia de HDL familiar
enfermedad por deficiencia de alfa-lipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de alfalipoproteínas familiar
enfermedad por deficiencia de lipoproteína HDL familiar
hipoalfalipoproteinemia familiar
Nota de alcance: Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP.
Descriptor en inglés: Hypoalphalipoproteinemias
Descriptor en portugués: Hipoalfalipoproteinemias
Descriptor en francés: Hypoalphalipoprotéinémies
Término(s) alternativo(s): Déficit familial en HDL
Hypo-alpha-lipoprotéinémie
Hypo-alphalipoprotéinémie
Hypoalphalipoprotéinémie
Hypoalphalipoprotéinémie familiale
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.398.500.330
C18.452.584.500.875.330
C18.452.584.563.500.330
C18.452.648.398.500.330
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052456
Nota de alcance: Conditions with abnormally low levels of ALPHA-LIPOPROTEINS (high-density lipoproteins) in the blood. Hypoalphalipoproteinemia can be associated with mutations in genes encoding APOLIPOPROTEIN A-I; LECITHIN CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE; and ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS.
Calificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identificador de DeCS: 52145
ID del Descriptor: D052456
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Fecha de establecimiento: 01/01/2007
Fecha de entrada: 05/07/2006
Fecha de revisión: 08/07/2013
Hypoalphalipoprotéinémies - Concepto preferido
UI del concepto M0487118
Término preferido Hypoalphalipoprotéinémies
Término(s) alternativo(s) Hypo-alpha-lipoprotéinémie
Hypo-alphalipoprotéinémie
Hypoalphalipoprotéinémie
Hypoalphalipoprotéinémie familiale - Más estrecho
UI del concepto M0487126
Término preferido Hypoalphalipoprotéinémie familiale
Término(s) alternativo(s) Déficit familial en HDL



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