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Descriptor en español: Amaurosis Congénita de Leber
Descriptor amaurosis congénita de Leber
Nota de alcance: Rara enfermedad ocular hereditaria degenerativa que aparece en el nacimiento o en los primeros meses de vida y que conduce a una pérdida de la visión. No debe confundirse con la NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER. La enfermedad se cree que es causada por el desarrollo anormal de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS en la RETINA o por la degeneración extremadamente prematura de las células retinianas. 
Descriptor en inglés: Leber Congenital Amaurosis
Descriptor en portugués: Amaurose Congênita de Leber
Descriptor en francés: Amaurose congénitale de Leber
Código(s) jeráquico(s): C11.270.516
C11.768.364
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057130
Nota de alcance: A rare degenerative inherited eye disease that appears at birth or in the first few months of life that results in a loss of vision. Not to be confused with LEBER HEREDITARY OPTIC NEUROPATHY, the disease is thought to be caused by abnormal development of PHOTORECEPTOR CELLS in the RETINA, or by the extremely premature degeneration of retinal cells.
Calificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identificador de DeCS: 53527
ID del Descriptor: D057130
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2010
Fecha de entrada: 06/07/2009
Fecha de revisión: 08/07/2013
Amaurose congénitale de Leber - Concepto preferido
UI del concepto M0534720
Término preferido Amaurose congénitale de Leber



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