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Descriptor en español: Eritroqueratodermia Variable
Descriptor eritroqueratodermia variable
Término(s) alternativo(s) enfermedad de Greither
eritrodermia y queratodermia variables
eritroqueratodermia figurata variable
queratodermia palmoplantar transgrediens y progrediens
queratodermia palmoplantar transgresiva y progresiva
síndrome de Mendes da Costa
Nota de alcance: Dermatopatía autosómica dominante caracterizada por ERITEMA no inflamatorio, transitorio y variable e hiperqueratosis. Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han descrito casos de eritroqueratodermia variable con patrón de herencia autosómico recesivo. Las personas afectadas suelen desarrollar QUERATODERMIA PALMOPLANTAR. 
Descriptor en inglés: Erythrokeratodermia Variabilis
Descriptor en portugués: Eritroceratodermia Variável
Descriptor en francés: Érythrokératodermie variabilis
Término(s) alternativo(s): Enfermedad de Greither
Eritroqueratodermia Figurada y Variable
Queratodermia Palmoplantar Transgresiva y Progresiva
Síndrome de Mendes da Costa
Síndrome de Mendes de Costa
Código(s) jeráquico(s): C16.320.850.337
C17.800.229.606
C17.800.428.304
C17.800.827.337
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056266
Nota de alcance: Dermatopatía autosómica dominante caracterizada por ERITEMA e hiperqueratosis no inflamatoria transitoria y variable. Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han reportado casos de eritroqueratodermia variabilis heredadas de formas autosómicas recesivas. Las personas afectadas suelen desarrollar QUERATODERMIA PALMOPLANTAR.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Conexinas MeSH
Queratodermia Palmoplantar MeSH
Identificador de DeCS: 53558
ID del Descriptor: D056266
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2010
Fecha de entrada: 06/07/2009
Fecha de revisión: 20/06/2017
Eritroqueratodermia Variable - Concepto preferido
UI del concepto M0526847
Nota de alcance Dermatopatía autosómica dominante caracterizada por ERITEMA e hiperqueratosis no inflamatoria transitoria y variable. Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han reportado casos de eritroqueratodermia variabilis heredadas de formas autosómicas recesivas. Las personas afectadas suelen desarrollar QUERATODERMIA PALMOPLANTAR.
Término preferido Eritroqueratodermia Variable
Término(s) alternativo(s) Eritroqueratodermia Figurada y Variable
Queratodermia Palmoplantar Transgresiva y Progresiva
Síndrome de Mendes da Costa
Síndrome de Mendes de Costa
Enfermedad de Greither - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0527605
Término preferido Enfermedad de Greither



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